Caro visitante, este é um artigo traduzido por máquina. Faz todo o sentido na sua língua original (Checa), e está totalmente sustentada pela literatura científica independente. A tradução, porém, está longe de ser perfeito e preciso paciência e imaginação, se você decidir lê-lo.

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Câncer

O câncer é a principal causa da morte em um mundo civilizado. Uma característica comum dos tumores é que a população de suas próprias células começa a se reproduzir incontrolavelmente à custa do organismo. Esta multiplicação pode ser interrompida após várias gerações - então é benigna , como sinais maternos, adenomas, pólipos intestinais e pequenos tumores dentro do corpo que nem sequer conhecemos. Em contraste, as células tumorais malignas (malignas) nunca pararão de dividir e, muitas vezes, têm capacidade metastática - espalhando-se para partes distantes do corpo. O câncer no sentido mais amplo significa qualquer câncer maligno. No sentido mais estrito, o câncer é um tumor maligno proveniente do epitélio da pele ou da mucosa - carcinoma . O sarcoma menos comum é um tumor maligno do tecido conjuntivo.

As células saudáveis têm muitas inibições contra divisão ilimitada. Por exemplo, inibição de contato: a célula pára de dividir quando não há espaço livre. Depois, há o limite de Hayflick: a maioria das células não pode crescer o tempo todo, mas está limitada a algumas dúzias de divisões. A maioria das células do corpo ( somáticas ) também tem a capacidade de se dividir permanentemente - elas são diferenciadas terminalmente . A capacidade de se dividir em um corpo retém apenas uma pequena fração de células - células- tronco . Eles são ativados durante uma lesão, mas em alguns tecidos eles ainda estão ativos. Portanto, os tecidos que crescem e se regeneram na idade adulta - pele, mucosa, glândula mamária, gônadas ...

Comparados às células somáticas, as células tumorais são indiferenciadas. Eles relembram as células-tronco - eles são tão jovens como são, dividindo-se e se preparando para criar algum tecido útil, mas nunca chegarão a esse fim. No início, as células tumorais se comportam quase que normalmente e mantêm sua função original. Por exemplo, as insuficiências hormonais ocorrem nos tumores hipofisários, adrenais e outros tumores endócrinos porque as células tumorais ainda estão lidando com sua ocupação original - produção de hormônio. As células tumorais também, desde o início, têm um desejo considerável de se diferenciar, isto é, criar realmente um tecido que estão se preparando para criar. Muitas vezes, apenas um estímulo químico leve é suficiente para que a célula tumoral decida crescer e se tornar uma célula somática funcional, terminalmente diferenciada ( Kawamata2006dts ).

Durante o câncer, as células cancerosas perdem suas inibições e bons comportamentos. Eles também aprendem a escapar do reconhecimento pelo sistema imunológico, perdem a apoptose ea vontade de se diferenciar e se adaptam gradualmente aos citostáticos que o médico está tentando curar. O desenvolvimento do câncer é um processo estocástico de evolução biológica que ocorre na população de células cancerígenas. Para entender o fenômeno do derrube maligno, é importante lembrar que cada tumor maligno:

  • Provoca uma única célula de um tecido específico.
  • Na sua multiplicação, os saltos evolutivos progressam estocticamente para uma maior malignidade.
  • Mais cedo ou mais tarde, ele irá enfrentar o sistema imunológico do hospedeiro.

Essas características também mostram por que o câncer é tão difícil de tratar. Desde o início, as células cancerosas são virtualmente não diferentes das células normais, e é difícil inventar um veneno que as mata seletivamente sem danificar o corpo inteiro. A capacidade das células cancerosas para evoluir, por sua vez, significa que, mesmo se um médico, por meio de uma substância ou método de tratamento, mantendo a doença temporariamente em controle, as células cancerosas desenvolverão resistência ao longo do tempo e a substância / método dado deixará de funcionar. Para a recaída, basta sobreviver à sobrevivência de uma única célula de câncer viável.

Vamos também apontar que as pessoas estão muito conscientes da imunidade anticancerígena. O homem é naturalmente um animal de longa duração e ele está melhor equipado do que a maioria dos vertebrados. Ao longo de nossas vidas, nosso sistema imunológico detecta e destrói dezenas de tumores sem se preocupar em nos informar. Enquanto os ratos e os ratos estão morrendo de câncer após 1 ano, cães e gatos recebem câncer após 5 anos, o sistema imunológico humano nos permite sobreviver a 5 décadas de vida ativa em relativa segurança. Esta é a nossa vantagem, mas, por outro lado, também significa que, quando o médico vem com um paciente maligno, seu sistema imune falhou em sua posição e perdeu sua melhor chance de aplicar imunidade anticancerígena. O risco de câncer está aumentando fortemente durante a idade da idade do homem, que é relativamente rápido durante as seis décadas de vida. A susceptibilidade ao câncer na velhice está aumentando não só porque temos em DNA o dano acumulado ao longo da vida, mas também por causa de discrasias e imunidade total do corpo. A natureza estocástica da malignidade e o curso da doença é a razão pela qual o câncer ocorre apenas em algumas pessoas e progride de forma diferente em diferentes pacientes.

Tratamento de câncer

Pelas razões já mencionadas, a prevenção e o tratamento do câncer sempre serão um problema difícil. Os avanços médicos no tratamento do câncer são moderados, apesar do custo de sua pesquisa. Para alguns tipos de câncer, a probabilidade de cura aumentou ligeiramente (tumores da próstata, seminoma, melanoma maligno, câncer de pulmão, cólon , estômago e esôfago), em outros (glioblastoma, hepatoma). Permanece perigoso mulheres do sexo feminino ( mama , ovário e colo do útero). O tratamento do câncer tem três componentes padrão:

  1. Tratamento cirúrgico - ressecção do rolamento do tumor (rolamento).
  2. Tratamento citostático - Destruição de células cancerígenas por venenos ou radiações seletivas.
  3. Cuidados de suporte - regeneração do corpo e fortalecimento do sistema imunológico

Além disso, são utilizadas biomoléculas (imunoterapia), terapia hormonal, terapia de indução de diferenciação, etc., mas as três modalidades acima mencionadas continuam a ser cruciais. Os adaptógenos e os fungos anticancerígenos, que eu assinalo aqui, geralmente pertencem ao tratamento de apoio, mas também não possuem efeitos citostáticos diretos. Enquanto as terapias cirúrgicas e citostáticas convencionais são prejudiciais tanto para o tumor quanto para o corpo, os adaptógenos promovem a regeneração e restaura o sistema imunológico danificado. As esponjas anticancerígenas têm efeitos diretos antitumorais, tanto por efeitos estimuladores quanto na imunidade citotóxica e efeitos pró-apoptóticos nas células cancerígenas. A pesquisa sobre esses medicamentos é extensa e eu forneço referências no texto a seguir.

Tratamento citostático

Células cancerosas de células saudáveis são muito difíceis de distinguir. Na verdade, a única característica distintiva confiável é que as células cancerosas são divididas de forma ilimitada. E é essa propriedade que afeta o tratamento citostático.

O efeito citostático geralmente é um efeito que danifica ou mata células que dividem, mas é relativamente inofensivo para células em repouso e não divisórias. Por exemplo, esta propriedade possui radiação. A radiação ionizante mais danifica as células divisórias e, portanto, a radioterapia é usada para destruir tumores. Um efeito ainda mais específico nas células em divisão possui citostáticos químicos - venenos mitóticos utilizados na quimioterapia. É, por exemplo, 5-fluorouracilo, que bloqueia a síntese de timidina - uma das quatro pedras de DNA, que não tem outro uso na célula. Muitos dos agentes citotóxicos utilizados são de origem natural: alcalóides Vinca (vinblastina, vincristina), tíbanos de teu, podofilotoxina, camptotecina, estreptomicina bacteriana,

Infelizmente, muitas outras células são separadas, além de células cancerosas e são danificadas da mesma forma que um tumor no tratamento citostático. São células epiteliais da pele, membranas mucosas, zonas de crescimento de raízes capilares, camas de unha e células-tronco da hematopoiese, das quais se alastram células vermelhas e brancas. O tratamento citostático é uma experiência aterradora em que os pacientes sofrem de tremendo cansaço, náuseas, anorexia e perda de fertilidade. Olhos e linhas de cabelo aparecem nas unhas (Beau line). Uma das piores conseqüências é um grave dano ao sistema imunológico, destruindo os glóbulos brancos.

Terapia de câncer direcionada

Desde o início do tratamento citostático, os médicos tentaram limitar isso somente às células cancerosas. Para a radioterapia, por exemplo, o rolamento do tumor é direcionado, enquanto o resto do corpo recebe uma dose relativamente pequena. A quimioterapia visou órgãos perfundidos desde a década de 1950. No entanto, esses métodos falham com metástases extensas. Nestes casos, existe hoje tratamento biológico (bioterapia), mais corretamente tratamento imunológico.

A cura para o câncer não é novidade. Há muito tempo que houve um esforço para criar vacinas anticancerígenas. O principal problema é que o próprio sistema imunológico do paciente geralmente é fortemente danificado pela terapia citostática. Na imunoterapia de hoje, portanto, as células anti-câncer são produzidas artificialmente e administradas ao paciente internamente. Esta é uma boa estratégia comercial, não um método milagroso. O médico realmente imita o sistema imunológico do paciente e enfrenta um desafio em que a imunidade natural do paciente falhou uma vez.

Muito promissor é a combinação de anticorpos com α-radioisótopos, que então irradiam localmente pequenos depósitos tumorais (terapia alfa direcionada). A terapia alfa direcionada foi dedicada, por exemplo, ao No. 3 de Radiopharmaceutics atuais de setembro de 2008 , de publicações específicas, como Tolmachev2007rth ( anticuerpos contra o câncer anti- secreção de lutetium 177 + HER2) e Liepe2009a2a (Alpharadin, Radiação de câncer de próstata 223). A atividade de pesquisa está progredindo intensamente neste campo, veja Gudkov2016trt para uma revisão.

Tratamento de suporte do câncer

O tratamento de suporte não é secundário ao câncer. Enquanto outras doenças podem depender da capacidade de regeneração natural, a terapia com cânticos citostáticos irá imunizar a imunidade e a capacidade regenerativa dos pacientes imunes. No corpo, células-tronco novas e novas são recrutadas durante a quimioterapia, tentando regenerar e destruir. O paciente se tornará fisiologicamente envelhecido por vários anos em alguns meses. Também sofre com o sistema imunológico no qual células-tronco hematopoiéticas maternas são destruídas na medula óssea.

Ginseng Adaptogens protege contra radiação e danos químicos e ajuda na regeneração. Esses efeitos são cientificamente documentados, mas é importante perguntar se as células cancerosas podem ser protegidas por analogia. De acordo com especialistas, não são adaptógenos específicos, não só protegem as células cancerosas, mas ativam a imunidade anti-câncer e causam diretamente a apoptose das células cancerígenas. O efeito direto contra as células cancerosas é notável em fungos anti-câncer - adaptogênios de fungos, cujo representante típico é brilho brilhante. Mais uma vez, a questão é se os cientistas que examinam adaptógenos sofrem de obliquidade sobre o assunto. Esta questão existe e está sendo continuamente abordada não só em adaptógenos, mas também em qualquer outro setor da ciência. A cura milagrosa para câncer não existe e nem sequer se adapta a ela. E existem restrições que impedem os cientistas de encontrar uma cura confiável para o câncer.

Genus Genuine é um adaptogen extraordinário adequado para câncer

A pesquisa de ginseng no tratamento do câncer concentra-se em 4 tipos de efeitos: (1) preventivo, (2) radiação e quimioterapia protecionistas e regenerativas, (3) imunomodulador e (4) antitumoral direto subdividido em 3 subcategorias.

1. Efeitos preventivos : em termos de prevenção, o ginseng está correlacionado negativamente com a incidência de câncer ( Shin2000cpp ) e pode ser atribuído a panaxósidos específicos ( Shibata2001ccp , Wang2008icp , Choi2013bbc ). Um ensaio clínico randomizado que confirma esse fenômeno é Yun2010npe . O efeito antiinflamatório do ginseng ( Hofseth2007ict ) também pode incluir fatores de risco de câncer.

2. Efeitos protetores e regenerativos : o efeito adaptogênico do ginseng contra o dano da radiação é totalmente utilizado no tratamento do câncer. O ginseng protege as células contra a irradiação, promove a regeneração dos tecidos e especialmente o sistema imunológico ( Yonezawa1976rri , Takeda1981rri , Yonezawa1981rri , Takeda1982rri , Yonezawa1985rri ). De acordo com estudos clínicos, o ginseng melhora a qualidade de vida dos pacientes com câncer e limita os efeitos adversos da quimioterapia ( Kim2006esg , Yennurajalingam2015hag ).

Efeitos imunomoduladores : De acordo com Takei2008dcp , o ginseng tem um efeito imunomodulador agindo sobre a resposta citotóxica. Aumenta a atividade de células NK ( Yun1993iat , Jang2015pnk , Takeda2015ink ) e macrófagos ( Wang2010ita ) e, assim, contribui para a imunidade anticancerígena.

4. Efeitos antitumorais diretos : o panaxósido mostrou ter efeitos antitumorais diretos pelo Dr. Lars Christensen é dividido em 3 grupos: (1) efeito citostático, (2) redução da malignidade e (3) restrição do crescimento tumoral em tumores ( Christensen2009gcb ). Relatórios recentes de efeitos antitumorais do ginseng são Wong2015rag e Wang2016rgc . O efeito citostático é estudado tanto in vitro quanto nas linhas celulares e in vivo em animais. Numerosos estudos não podem ser todos citados, eu escolho: de acordo com Wong2010age , extrato de ginseng foi realizado em um modelo de mouse contra carcinoma pulmonar. O ginseng também se realizou contra células de carcinoma gástrico humano ( Hwang2015efg ), câncer de vesícula humana ( Wu2015ers ) e células de leucemia linfoblástica humana ( Xia2016iap ). O composto K do metabolito do ginseng age contra as células do hepatoma ( Song2010imc ), o ginsenosídeo F2 contra o glioblastoma no modelo do rato ( Shin2012aeg ), gssd. Rg 3 contra células de mieloma humano ( Li2016imm ) e polissacarídeos ácidos de ginseng melhoraram os resultados do tratamento com melanoma citostático em um modelo de mouse ( Shin2004eae ). Gssd. Rg 3 e o Composto K inibem a angiogênese nos tumores pulmonar, estomacal e ovariano ( Wang2015gmc ). O composto K age por inibição da p38 MAP quinase ( Jeong2010cib ) e da regulação da esfingosina quinase 1 ( Shin2014gci ). Um efeito menos inibidor na angiogênese tem gssd. Rb 1 ( Papapetropoulos2007gor , Wang2015gmc ). Outros panaxósidos (por exemplo, gssd, Rg 1 ) têm efeitos opostos no crescimento vascular ( Sengupta2004may ).

Embora eu adapte genes, como cientista, devo admitir que, apesar de toda a pesquisa, a utilidade e a irreversibilidade do ginseng no câncer não são cientificamente comprovadas. Não se trata de se tratar ou não de tratamentos herbáceos de câncer - os citostáticos reconhecidos são, por exemplo, venenos de origem vegetal (vinblastina, taxol, podofilotoxina etc., ver seção anterior). A questão é, em vez disso, em que medida os adaptadores de modelos, como o ginseng e o aloe, ofustam a popularidade por adaptogênios menos conhecidos adequados para o câncer. Então: Embora eu esteja apresentando muitos recursos científicos, exorto você a tentar o ginseng não por razões científicas, mas por algum outro, por exemplo, o respeito pelo TCE não científico . Nos países desenvolvidos que utilizam TCM (tipicamente Taiwan), o ginseng é um dos componentes mais comuns das prescrições prescritas pelo departamento de cirurgia de TCM para pacientes com câncer ( Lai2012ppc ).

Glossy Glossy é uma esponja "milagrosa" contra o câncer

Claro, o título não significa ser sério. Glossy gloss é um adaptogen contendo uma grande quantidade de 100% de saponinas triterpenoides não terrestres - ácido ganodérico, ácido ganodérico, lucialdeído, ganoderiol e outros (ver Paterson2006gtf ). Um total de 315 triterpenoides no gênero Ganoderma descrevem uma visão geral de Xia2014crs , que é mais de 182 triterpenoides descritos no gênero Panax ( Christensen2009gcb ). Lesklokorka também contém típicamente beta-glucanos fúngicos, polissacarídeos e proteoglicanos. Polissacarídeos e outras substâncias (por exemplo, polipéptidos) também são considerados portadores dos efeitos anti-raiva da glande. Glossy Glossy não tem efeitos colaterais ( Wachtelgalor2004gll , Kwok2005prd ).

Lesklokorka suporta a resposta imune citotóxica ( Radwan2011air ). O seu extrato e o β-glucano puro (fucogalactan) aumentam a saída de IL-23 das células dendríticas e induzem a diferenciação dos linfócitos Th17 T ( Yoshida2012pit ). Os polissacarídeos de glicofago aceleram a proliferação de macrófagos de medula óssea e aumentam a produção de IL-1β, IL-6, IL-12β35, IL-12β40, IL-18, TNFa, IL-1β e IL-12 ( Ji2011ibm ). Ganoderma formosanum ativa uma resposta imune anticancerígena in vivo em camundongos afetados por câncer ( Wang2014aai ).

Lesklokorka trabalha contra linhas celulares de câncer de colon in-vitro ( Thyagarajan2010tfg , Jedinak2011glt , Hong2004egl ) e reduz a malignidade de células de câncer gástrico ( Jang2011aae ). Os efeitos citotóxicos diretos de triterpenoids glomerulares específicos comentam sobre Xia2014crs . De acordo com Min2000tfs, os ácidos ganodéricos c, d, e, z, n e in vitro atuam contra células de sarcoma e carcinoma pulmonar. O ácido ganodérico inibe a leucemia (HL-60) e o crescimento de ganoderliol E de células de câncer de mama (MCF-7). De acordo com Wang2010nga, células de câncer de pulmão (95-D) e cervix (HeLa) ganoderic Mf, Mk e S atingem concentrações de 15-40 μM. O ácido ganodérico e os ácidos lucidos N e A atuam contra linhas celulares de hepatoma e leucemia ( Wu2001cgl ), ácido ganodermico Ja contra células de hepatoma ( Li2005gal ). Lucialdeído B e C, ganodermanolol e ganodermanondiol atuam contra células de câncer de pulmão, câncer de mama e sarcoma ( Gao2002nta ), luciadiol e ganoderiol F contra células de carcinoma cervical HeLa ( Cheng2010ctf ), outras leucemias de leucemia específica, câncer cervical, hepatoma e câncer gástrico ( Guan2008clt ). De acordo com Ma2012ltf , os ácidos ganodéricos A e C1 e luciformdeídos D e E, todos em concentrações de ~ 20 μg / ml, também são anticancerígenos.

G. lucidum foi anticancerígeno in vivo em câncer de fígado transplantado ( Chen2010pg1 ) e outros tumores ( Trajkovic2009apg , Nonaka2006aaa ). G. lucidum teve um efeito imunossurcedor e anti- rebobinamento in vivo ( Gao2005aau , Pang2007pnp ) e precedeu o desenvolvimento e metástase de câncer de pulmão em camundongos expostos a carcinogênico de ciclofosfamida ( Nonaka2008eaf ). G. atrum teve um efeito anticancerígeno no modelo do mouse ( Zhang2014pfg ). O ácido ganodérico T reduz a malignidade celular de carcinoma pulmonar in vivo ( Chen2010gai ).

Em termos de ensaios clínicos, Gao2003egg testou o efeito de polissacarídeos de glande em 30 pacientes com câncer avançado e encontrou um aumento na contagem de células CD56 + e atividade celular NK. Chen2006mir encontrou um aumento no número de linfócitos CD3, CD4, CD8 e CD56 + em 41 pacientes com câncer de col avançado usando glande. Sun2014pal também encontrou melhorias em parâmetros imunes em pacientes com câncer de pulmão usando glossário. O estudo Oka2010wef em 96 pacientes (+ 102 controles) descobriu que o glossopause usado por 12 meses impediu o desenvolvimento de adenomas colorretais, cujas neoplasias podem desenvolver câncer de cólon e retal . Ao usar cortiça lustrosa , são conhecidos casos de cura completa, Suprasert2014ccg relata 5 desses pacientes.

Ainda mais do que o ginseng em gelo brilhante, independentemente do número de cientistas entusiastas que recomendam essa esponja à atenção dos médicos ( Sliva2003glr , Radwan2011air , Cheng2015glc , Jin2016glr ), o financiamento de ensaios clínicos ainda não foi feito, então a diretriz principal continua sendo o charlatan TČM. O lingüista é o símbolo da medicina mágica e da cultura.

Outros fungos anticancerígenos

Ao avaliar os fungos anticancerígenos, é aconselhável evitar extremos. Tanto o oncologista como o paciente não devem esperar por um milagre. Quando um médico com uma malignidade se desenvolve, é claro que seu sistema imunológico já perdeu sua melhor chance. O aprimoramento imune, mesmo forte, imune, geralmente não é suficiente para curar. Por outro lado, há um equívoco de que os fungos anti-cancerígenos são ineficazes e não merecem seus atributos. Tal visão não é à luz dos estudos científicos disponíveis ( Popovic2013mcu ). A lista de espécies que eu mencionei não é completa ou fechada:

O grupo de fungos anticancerígenos não é distinto porque mesmo as esponjas comestíveis convencionais aumentam de forma não específica a imunidade anticancerígena ( Patel2012rdm , Feeney2014mhs ). Especificamente, é, por exemplo, cogumelo de ostras , bumble comestível ( Lentinus edodes , šísat), Grifola frondosa , maitake, Hericium erinaceus e cogumelos comuns ( Agaricus bisporus , A. blazei ). Os cogumelos asiáticos (šítake, maitake) não são mais eficazes do que os nossos efeitos anti-cancerígenos não específicos são substâncias fúngicas comuns: β-glucanos ( Temizoz2016vap ), ergosterol ( Li2015epf ) e fibras. Informações que nosso soakbib, resp. Seu parasita não captura garganta dourada são cancerígenas é falso .

Outros adaptogênios para prevenção e tratamento de apoio ao câncer

O câncer é um tópico popular na ciência. Paradoxalmente, precisamente por causa da popularidade excessiva do tópico, é difícil identificar adaptógenos anticancerígenos verdadeiramente eficazes. Para ilustrar, o banco de herbicidas CancerHSP ( Tao2015cah ) contém mais de 2400 plantas potencialmente anticancerígenas, O Duke e o TCMSP ( TC202 ) base de dados herbalist ( Ru2014tds ) adicionam centenas de ervas, mas não está claro qual deles executa pesadamente e apenas fracamente. Efeitos anticancerígenos fracos e não específicos são muito comuns em ervas e fungos, mas, infelizmente, não é suficiente atender a esperança de pacientes oncológicos. Certos efeitos anticancerígenos foram encontrados em quase todos os adaptógenos populares, dos quais eu ofereço escolhas mais ou menos aleatórias:

De acordo com Lai2012ppc, a prática TCHM em Taiwan, além de ginseng e geléia, muitas vezes usa as plantas de Vladimiria souliei , cardamomo , pinnato , kosinec , Forsythia suspensa e címica daty . De acordo com a revisão de Radomskalesniewska2015apr , o efeito sobre o crescimento dos vasos sanguíneos nos tumores do estômago é rosa , roxo , aloe e plumbago zeylanica . Bocharova1994tpe também enfatiza a escada . Safarzadeh2014hmi também contém gengibre antiaborto , açafrão , curcumina e xanthorrhizol de açafrão , resveratrol, kvercetin e genisteína de leguminosas, bajkalein e outros flavonóides de Baikal Shihak , Shrimp, Isatis tinctoria , Sophora flavescens, e olhos vermelhos ( Tabebuia impetiginosa ).

Citostáticos naturais venenosos

Adaptogens contrastam com venenos mitóticos naturais de algumas plantas venenosas. Eles matam tanto câncer, como todas as outras células em divisão e no tratamento do câncer são comumente usados. Eles não são adaptógenos porque são gravemente danificados pelo organismo saudável. Os mencionei por uma questão de integridade, são todos venenos naturais muito perigosos. Tipicamente são utilizadas vinblastina e vincristina de Vinca minor , taxol (paclitaxel) de teixo ( Taxus baccata ), Camtotecina camptotecina ( Camptotheca acuminata ), Podophyllum peltatum podophyllotoxin. Esta categoria inclui provavelmente também uma promissora e venenosa Tripartite wilford ( Tripterygium wilfordii ), um visco venenoso médio ( Álbum Viscum ) com seus proteoglicanos (lectinas) e outras plantas. Recentemente, também houve um relatório de que os frutos da árvore australiana Hylandia dockrillii da família da ferrugem têm fortes efeitos citostáticos (ver pdf ). No entanto, as ervas descritas neste parágrafo estão completamente fora da definição do adaptogen e devem ser usadas pelo MUDr. médico.

Os tipos específicos de câncer com os quais eu estaria mais preocupado

  • Leucemia (câncer de sangue)
  • Câncer pulmonar
  • Câncer de estômago
  • Melanoma maligno

| 7.2.2018