Caro visitante, este é um artigo traduzido por máquina. Faz todo o sentido na sua língua original (Checa), e está totalmente sustentada pela literatura científica independente. A tradução, porém, está longe de ser perfeito e preciso paciência e imaginação, se você decidir lê-lo.

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Composto K

composto K, também o metabolito M1

É o produto do metabolismo de panaxósidos de protopanaxadiol, eg gssd Rb 1 :

Composto K

R1 = -H
R2 = -Glc

  • De acordo com Park2005ieg , o Composto K tem a capacidade de suprimir a produção de NO e prostaglandina E2 em lipopolisacarídeos ativados com macrófagos (RAW264.7), limitando a NO sintase 2 (NOS2) e a ciclooxigenase 2 (PTGS2), além de bloquear seu fator de transcrição NF-κB.
  • No modelo murino de inflamação causado por um hidrato de carbono típico pelo composto K (12-O-tetradecanoilforor-13-acetato, TPA), o enxerto reprimido e impediu a indução de NO sintase induzível (gene NOS2) e ciclooxigenase (PTGS2) bloqueando o fator de transcrição NF-kB ( Lee2005ape ) .
  • O composto K tem a capacidade de reduzir a proliferação e a atividade angiogênica de células endoteliais humanas (veia umbilical) que ocorrem normalmente após a estimulação pelo fator de crescimento de fibroblastos (BFGF). O composto K foi encontrado para prevenir a fosforilação (e, portanto, a ativação) da p38 MAP quinase (gene MAPK11), moléculas de estresse celular que ainda fosforila os fatores de transcrição ATF-2, Mac e MEF2. ( Jeong2010cib )
  • No modelo HUVEC (células endoteliais da veia umbilical humana), o Composto K teve efeitos inibitórios na proliferação muscular lisa vascular, expressão de moléculas associadas à proliferação (CDK2, ciclina E, CDK4, ciclina D1 ...) e processos associados à inflamação vascular, varizes venosas veias , hemorróidas , varizes do esôfago ) e aterosclerose ( Park2013cai ).
  • O composto K, bem como o protopanaxatriol, controlam a maturação das células dendríticas imunológicas em direção a T h 1 (= resposta imune citotóxica). ( Takei2004dcm , Takei2008dcp )
  • O composto K, ginsenosídeo Rg2 e protopanaxatriol aglycon inibem a forma neuronal de receptores nicotínicos de acetilcolina (α3β4) e seu efeito é seletivamente afetado pela interação com a proteína BSA (albumina bovina). ( Lee2003deb )
  • Um modelo in vitro demonstrou contrariar o desenvolvimento da artrite . ( Choi2013jec )
  • O modelo de rato teve um efeito protetor contra a artrite. ( Chen2014gmc )

| 7.2.2018