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5ª Rb1 ginsenoside

ginsenoside Rb 1

Ele damaranový, panaxosid protopanaxadiolový:

ginsenoside Rb1

R1 = Glc 2-1 Glc
R 2 = Glc 6-1 Glc

  • Ele tinha um efeito relaxante sobre a preparação anel aórtico em ratos. ( Kang1995gpg )
  • Ele trabalha contra a corrupção de memória escopolamina. ( Benishin1991egr )
  • Ele não danificar contra escopolamina memória. ( Yamaguchi1995egi )
  • Aumenta a efusão de acetilcolina a partir de estacas do hipocampo. ( Benishin1991egr )
  • Aumenta colina importação em sinapses e a longo prazo (dentro de 3 dias) aumenta a expressão de proteínas e enzimas do metabolismo da acetilcolina. ( Benishin1992agr )
  • Gssd. RB expressão 1 mRNA aumenta selectivamente acetylransferázy colina, fator de crescimento receptor neurotrofina e nervo TrkA (NGF). ( Salim1997grr )
  • Impede que o aumento dos níveis de estresse putrescina indicador no SNC durante o estresse de imobilização. ( Lee2006aeg )
  • Gssd. Rb 1 e particularmente seu metabolito composto K , têm a capacidade para suprimir a produção de NO e prostaglandina E2 em macrófagos (RAW264.7) activado expressão de lipopolissacarídeo limitando NO 2 (gene NOS2) sintase e ciclooxigenase 2 (gene PTGS2), bem como bloqueando seu fator de transcrição NF-kB. ( Park2005ieg )
  • Gssd. Rb 1 e Rg 1 tem um efeito protetor sobre os neurônios espinhais in vitro. ( Liao2002neg )
  • Gssd. Rb 1 e Rb 2 produção suprimidos de TNF-α no rato e macrófagos humanos estimulados com lipopolissacáridos com IC 50 ~ 50 ~ ou 25 uM. ( Cho2001vie )
  • A uma concentração de cerca de 100 mA aumentou significativamente a proliferação estimulada por mitogénio de H T (CD4 +) e linfócitos B. ( Cho2002gfp )
  • Com uma dose de 2,5 mg / kg Rb 1 inibiu mães ratos agressão, enquanto pxsd. Rg 1 tinha uma tendência a aumentar. O efeito do extracto de ginseng era forte, no sentido de uma redução da agressão. ( Yoshimura1988ace )
  • Reduz o dano endotelial LDL oxidada (lipoproteína de baixa densidade), indicando o nível de lactato desidrogenase (LDH). A uma dose de 10 ppm / ml normaliza a expressão reduzida de NO-sintase endotelial (NOS3, eNOS) e activador de plasminogénio de tecido (PLAT, t-PA) e o aumento da expressão e aumentou SERPINE1 a expressão do gene (PAI-1, activador de plasminogénio de inibidor de tipo 1). A uma dose de 1 ppm / ml esta normalização não ocorre. ( He2007peg )
  • Gssd. Rb 1, agindo sobre o β receptor de estrogénio e da indução subsequente de genes SERPINF1 (FA, factor de epitélio pigmentar da derivada) inibiu a angiogénese no modelo experimental de células endoteliais de veia umbilical humana. Leung2007gri
  • Em mistura com gssd. Rg 1 , a uma dose de 48 mg / dia, uma infusão, reduziu significativamente a expressão de receptores de PPAR-gama em macrófagos diabéticos. ( Ni2010sgp )
  • Observou-se o seu efeito contra experimental reumatóide , o bloqueio de TNF-α. ( Kim2007aeg )
  • A uma dose de 0,25 mg / kg (IP injecção), mas não em doses superiores gssd. Rb 1 aumentou significativamente o desempenho de tarefas aprendidas distintivas em frangos. Em doses até 5 mg / kg gssd Rb 1 proporcionalmente reduzido estresse de estar sozinho em frangos. ( Churchill2002npg )
  • Gssd. Rb uma diminuição da concentração de Ca2 + nos neurónios de rato e também aumentar as membranas sinaptosomais fluidez danificadas FeSO4 -cisteina. ( Jiang1996mag )
  • Gssd. Rb um aumento da actividade da Na / K ATPase e de Ca / Mg ATPase em neurónios. ( Jiang1996mag )
  • Gssd. Rb uma diminuição da actividade da Na / K ATPase em neurónios de forma não competitiva com um IC50 de 6.3μM, enquanto que o efeito inibitório gssd. Rg é um muito menor. ( Cao1990ieg )

| 10.3.2009