5. ginsenosídeo Rb1

Ginsenoside Rb ₁

É um damar, protopanaxadiol panaxoside:

R ₁ = -Glc ^2-1 Glc
R2 = -Glc 6-1 Glc

• Não teve um efeito relaxante na preparação do anel aórtico em ratos. ( Kang1995gpg )
• Ele trabalha contra deficiência de memória com escopolamina. ( Benishin1991egr )
• Não causa comprometimento da memória com a escopolamina. ( Yamaguchi1995egi )
• Aumenta a secreção de acetilcolina das estacas do hipocampo. ( Benishin1991egr )
• Aumenta a importação de colina em sinapses e aumenta a expressão de enzimas e proteínas do metabolismo da acetilcolina ao longo de um período de 3 dias. ( Benishin1992agr )
• Gssd. Rb1 melhora seletivamente a expressão de mRNA de colina acetil transferase, receptor de neurotrofina TrkA e fator de crescimento nervoso (NGF). ( Salim1997grr )
• Previne níveis aumentados do indicador de estresse da putrescina no SNC sob o estresse de imobilização. ( Lee2006aeg )
• Gssd. Rb ₁ e, em particular, seu metabolito, Composto K , têm a capacidade de suprimir a produção de NO e prostaglandina E2 em lipopolisacarídeos ativados com macrófagos (RAW264.7), limitando a NO sintase 2 (NOS2) e a ciclooxigenase 2 (PTGS2), além de bloquear seu fator de transcrição NF-κB. ( Park2005ieg )
• Gssd. Rb ₁ e Rg ₁ tiveram um efeito protetor nos neurônios da coluna vertebral in vitro. ( Liao2002neg )
• Gssd. Rb ₁ e Rb ₂ suprimiram a produção de TNF-α em lipopolissacarídeos estimulados com macrófagos e humanos com IC50 ~ 50 e ~ 25 μM, respectivamente. ( Cho2001vie )
• A uma concentração de cerca de 100 μM, a proliferação de mitógenos estimulados por T _H (CD4 +) e linfócitos B aumentou significativamente. ( Cho2002gfp )
• A agressão de murganho de rato suprimida de 2,5 mg / kg de Rb ₁ , enquanto o pxsd. Rg ₁ tendeu a aumentá-lo. O efeito do extrato bruto de ginseng estava na parte de baixo da agressão. ( Yoshimura1988ace )
• Reduz o dano endotelial por LDL oxidada (lipoproteína de baixa densidade) indicou níveis de lactato desidrogenase (LDH). A 10 μg / ml, a expressão diminuída normalizada da NO sintase endotelial (NOS3, eNOS) e do ativador do plasminogênio tecidual (PLAT, t-PA) e aumento da expressão e aumento da expressão do gene SERPINE1 (PAI-1, inibidor do ativador do plasminogênio tipo 1). A 1 μg / ml esta padronização não ocorre. ( He2007peg )
• Gssd. Rb ₁ , atuando sobre o receptor de estrogênio β e subseqüente indução do gene PERF (ganho derivado do epitélio pigmentado), suprimida por angiogênese no modelo de células endoteliais da veia umbilical humana. Leung2007gri
• Misturado com gssd. Rg ₁ , com 48 mg / dia de infusão, diminuiu significativamente a expressão dos receptores de PPARγ em macrófagos de diabéticos. ( Ni2010sgp )
• Seu efeito contra a artrite experimental bloqueando o TNF-α foi observado. ( Kim2007aeg )
• A 0,25 mg / kg (injeção IP), mas não em doses mais elevadas, gssd. Rb ₁ aumentou significativamente o desempenho da tarefa de distinção ensinada em galinhas. Em doses de até 5 mg / kg gssd, Rb ₁ reduziu proporcionalmente o estresse do isolamento em galinhas. ( Churchill2002npg )
• Gssd. Rb1 diminuiu a concentração de Ca2 + em neurônios de ratos e também aumentou a fluidez da membrana sinapossomal danificada com FeS04-cisteína. ( Jiang1996mag )
• Gssd. Rb1 aumentou a atividade de Na / K ATPase e Ca / Mg ATPase em neurônios. ( Jiang1996mag )
• Gssd. Rb ₁ reduziu a atividade Na / K da ATPase nos neurônios de forma incompetente com uma IC50 de 6,3 μM, enquanto o efeito inibitório do gssd. Rg ₁ é muito menor. ( Cao1990ieg )