Caro visitante, este é um artigo traduzido por máquina. Faz todo o sentido na sua língua original (Checa), e está totalmente sustentada pela literatura científica independente. A tradução, porém, está longe de ser perfeito e preciso paciência e imaginação, se você decidir lê-lo.

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Imunidade (sistema imunológico)

Sistema imunológico humano

A imunologia é o tema mais difícil na fisiologia. Mesmo que acabei de passar pelo excelente exame "Imunologia" no prof. Não sinto o pior de Krč, um imunologista. De todo o curso ainda me lembro do sentimento de espanto que tirei depois de estudar os capítulos de maturação de células T e de desenvolvimento de anticorpos. Em uma revista que esqueci, tenho lido há muito tempo que cerca de um terço dos genes humanos totais estão envolvidos na construção do sistema nervoso, um terço do sistema imunológico e um terço de todas as demais tarefas. Eu não sei o quanto essa afirmação ainda é válida hoje, mas podemos realmente dizer que o sistema imunológico é tão complexo quanto o cérebro, com a diferença de que o sistema imune não fornece pistas anatômicas para sua compreensão.

Como é que vai no sistema imunológico?

Especialistas em imunologia me perdoarão quando digo que o sistema imunológico é mais lembrado do aparelho de polícia totalitário:

Todas as células e moléculas do corpo humano são registradas e introduzidas como "próprias" antes do nascimento. Para este fim, o timo, no qual as células de linfócitos da célula, são treinados para responder a todas as moléculas possíveis e impossíveis, exceto as suas.

Se uma molécula estranha entrar no corpo mais tarde na vida, um certo número de células imunes será sempre capaz de reconhecê-lo. A molécula estrangeira será transportada para o nódulo linfático que atua como uma estação de polícia. O caso é avaliado pela primeira vez. Se o sistema imune optar por responder a essa molécula estrangeira, um processo rápido de mutação e seleção ocorre sob a liderança da célula dendrítica, resultando em otimização surpreendente do receptor, reconhecendo a molécula estrangeira e clonando a célula original que a levou dentro de 3-4 dias. Os clones do receptor otimizados podem então prosseguir para a varinha do corpo procurando e destruindo células contendo a molécula estrangeira (isto é chamado de resposta de tipo 1, resposta celular ou citotóxica). A outra opção é que os clones começam a liberar livremente o receptor otimizado para o espaço extracelular, e a própria difusão irá encontrar as moléculas alvo, como a superfície dos micróbios (isto é chamado de resposta de tipo 2, também a resposta de anticorpos, humor = suco).

Os parasitas intracelulares (por exemplo, vírus) e os tumores são bloqueados pelo fato de que cada célula (exceto os glóbulos vermelhos) transporta moléculas de MHC funcionando como um cartão de identificação na superfície. As moléculas de MHC apresentam como se fossem uma fotografia do ambiente interno da célula do usuário - cada molécula de MHC individual é presa com um fragmento de proteína intracelular selecionado aleatoriamente. As células cujos fragmentos correspondem a moléculas estranhas são destruídas. As células que tentariam evitar a detecção por redução da expressão de MHC são mortas por um grupo especial de células de vigilância - linfócitos NK.

Conceitos básicos de imunologia

Permita-me mencionar brevemente os termos imunológicos básicos que costumo mencionar nos meus textos - tenha em mente que o sistema imunológico ainda é muito mais complexo:

  • Imunidade passiva - Proteção mecânica da pele, mucosas, muco, trabalho do epitélio ciliar que transporta a sujeira de nossos brônquios, proteção química da acidez da pele, estômago, vagina, lisozima bacteriophysial em saliva e lágrimas, sistema peroxidase (lactoperoxidase, DUOX). ou barreira hematoencefálica, etc.
  • Imunidade ativa - Resposta do sistema imunológico causada pela presença de um agente patogênico no organismo.
    • Imunidade congênita - A capacidade inata do sistema imunológico de discernir os patógenos usuais. Tal como acontece com os assaltantes, é típico que seja raspado erroneamente e está parado ao virar da esquina, e os patógenos têm características moleculares comuns que facilitam a distinção. Por exemplo, Os leucócitos possuem vários tipos de receptores de TLR (TLR1-13) que reconhecem polissacarídeos bacterianos ou fúngicos na sua superfície, dentro das células existe uma enzima DICER1 capaz de reconhecer e cortar vírus de RNA de cadeia dupla,
    • Imunidade adquirida - Nosso sistema imunológico tem a capacidade de desenvolver e produzir um grande número de anticorpos específicos, adaptados a antígenos específicos, no decorrer de um curto período de tempo.
  • Antígeno - Qualquer molécula estranha que cause uma resposta imune. Tipicamente, os antígenos são falados no estilo de "anti-algo reconhece especificamente algo de antígeno".
  • Receptor de antígeno - Algumas impressões digitais negativas. São moléculas que se encaixam precisamente com seus antígenos alienígenas. Estes incluem BCR (receptor de células B antigênicas), TCR (receptor de antígeno de células T) e imunoglobulinas, ou anticorpos , que são essencialmente receptores antigênicos de fluxo livre secretados em um grande número de linfócitos B. No processo de maturação do sistema imunológico antes do nascimento, nosso organismo cria uma série de receptores antigênicos que têm a capacidade de reconhecer todas as moléculas estrangeiras possíveis e impossíveis. Os receptores que reagem às suas próprias moléculas são destruídos durante o processo de amadurecimento.
  • Anticorpos (imunoglobulinas) - O anticorpo, ou imunoglobulina, é uma proteína flutuante muito semelhante aos receptores do antígeno das células B e T. A fonte de anticorpos é linfócitos B. A forma de imunoglobulina se assemelha a um pavão com uma cabeça especialmente formada que se encaixa como uma impressão digital negativa em moléculas estranhas. A imunoglobulina consiste em duas partes: maior (a denominada cadeia pesada) e menor (a denominada cadeia leve). Ambas as partes sofrem manipulações de genes intensivos pela primeira vez na maturação do sistema imunológico antes do nascimento e a segunda vez em uma infecção onde ainda são mutuamente modificadas e selecionadas para se ligar ao antígeno o mais próximo possível. As imunoglobulinas são ainda subdivididas em subtipos (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), diferindo em menor detalhe.
  • MHC (principal complexo de histocompatibilidade) - Todas as células do corpo são obrigadas a demonstrar na sua superfície um número suficientemente elevado de moléculas de MHC I com cadeias selecionadas aleatoriamente de suas proteínas internas. Pode ser comparado ao cartão de identificação de um cidadão com fotos dos péptidos internos do proprietário. Se uma célula apresenta péptidos estranhos, os linfócitos T C controlam a apoptose ea célula afetada ainda ajuda na proeminência da sua parede usando um veneno especial de perfuração. O mesmo destino é encontrado se não mostrar quantidades suficientes de MHC I, que é monitorado por linfócitos NK. A molécula MHC II , por outro lado, não é um cartão de cidadão, mas um arquivo policial com fotografias criminosas. As moléculas de MHC II carregam células imunes profissionais em sua superfície. Se um péptido estranho é capturado no MHC II, isso significa que a célula imune afetada está apenas lidando com seu caso.
  • Glóbulos brancos (leucócitos) - Polícia celular. Eles são divididos em guardas de linha (granulócitos) e especialistas (linfócitos). Um tipo particular de leucócitos são monócitos, lixo celular, que têm muito trabalho a fazer na reação imune.
  • Granulócitos - Watchmen servindo com a determinação do samurai. Eles têm a vida mais curta de todas as células. Mesmo que a reação imune não participe ou sobreviva, eles vão comprometer o desmantelamento do programa (apoptose) para cada caso após vários dias. A vida útil do tanque é de cerca de 15 minutos, por isso a sua durabilidade pode ser sacrificada por outros benefícios (por exemplo, o motor de turbina em Abrams ou wankel em tanques britânicos, bud2002cwh ). Da mesma forma, existem granulócitos que não precisam cuidar de sua saúde ao escolher métodos destrutivos contra micróbios que são consumidos. Os granulócitos têm uma série de agentes de guerra molecular que podem ser vistos em seu citoplasma como grãos - grânulos. De acordo com o equipamento, ele é dividido em três tipos:
    • Granulócitos neutrofílicos - O tipo mais abusivo.
    • Granulócitos eosinofílicos - Médio abundante.
    • granulócitos basófilos - raros, com a diferença de que eles se assemelham aos chamados mastócitos (mastócitos) que vivem em vida obsoleta como defesa estacionária nos tecidos.

    Os métodos de granulócitos incluem alimentação microbiana, queima de ácido, superóxido, peróxido, hipoclorito (em uma droga conhecida como Savo) e outros produtos cáusticos, destruição de enzimas digestivas e, entre outras coisas, grandes quantidades de óxido nítrico, o que de outra forma é necessário e benéfico para a comunicação celular em concentrações apropriadas . O sistema imunológico está usando todos os métodos possíveis, incluindo a nanotecnologia de DNA altamente quebrada : os granulócitos parecem usar DNA como material de construção para construir gaiolas em miniatura para micróbios ( wartha2007net ).

  • Linfócitos - especialistas da polícia. Quando uma enciclopédia entra no linfonodo periférico do MHC II com péptido estranho, a resposta imune não será imediata. O caso é primeiro resolvido, julgado, pesando e circunstâncias agravantes e a situação geral no corpo é considerada. A pesquisa mostra que os linfócitos no tecido linfóide ainda estão com pressa e ainda estão discutindo com outros linfócitos. Quando ocorre uma decisão sobre a resposta imune, as células B e T são agrupadas em torno da célula dendrítica, e o processo de mutação e seleção clonal (evolução controlada) que otimiza o receptor antigênico ao longo de 3-4 dias primeiro resolve a molécula estrangeira. Os linfócitos são divididos em:
    • Linfócitos B - são responsáveis pela produção de anticorpos (imunoglobulinas). Tanto os linfócitos B como os linfócitos T possuem receptores antigênicos - moléculas capazes de reconhecer estruturas estrangeiras. Enquanto as células T retém seus receptores antigênicos (TCRs) em sua superfície, os linfócitos B são famosos por sua liberação no meio ambiente como anticorpos. Os linfócitos B também têm seus receptores antigénicos de superfície (BCRs), que são basicamente anticorpos ligados à superfície da célula. Após a resposta imune ter diminuído, os linfócitos da parte B são transformados em células de memória que proporcionam imunidade a longo prazo.
    • Linfócitos T - Lise celular. Ele se divide em:
      • Linfócitos T C (citotóxicos) - Controle de civis. Eles têm a capacidade de destruir células suspeitas, então elas são chamadas de "citotóxicas". Eles carregam o "Certificado do controlador civil", uma molécula CD8 que se liga ao "cartão de identificação" do MHC I. Usando o receptor TCR, que é o equivalente aos anticorpos de linfócitos B, os linfócitos T C examinam uma fotografia do ambiente interno da célula presa no cartão MHC I e decide se é necessário destruir a célula. O método pelo qual os linfócitos MHC B e T são controlados pelos receptores BCR e TCR também se relaciona com o prof. Mais quente .
      • Linfócitos T H (ajudante, "ajudante") - Investigação. Eles carregam na superfície uma "licença do investigador CD4", que está ligada ao "arquivo policial" do MHC II e, infelizmente, também ao vírus do HIV. É dividido em vários outros subtipos, dos quais os mais importantes são T H 1, que emitem células T e T H 2, que por sua vez autorizam os linfócitos B.
      • Linfócitos T S (supressores, "supressivos") - (mais recentemente eles dizem Treg , regulatório) - defensores do Estado. Eles têm acesso a vários arquivos e bloqueiam a resposta imune.
      • T M (memória, "memória") linfócitos - arquivo policial. Após uma resposta imune bem sucedida, parte dos veteranos dos diferentes linfócitos de classe T e B serão convertidos em células de memória que reterão sua capacidade a longo prazo para recriar o respectivo anticorpo. A criação de células de memória apropriadas é o princípio da vacinação.
      • outras classes de especialidades de linfócitos - Eles têm diferentes habilidades especiais, por exemplo, podem curar bactérias de acordo com metabolitos bacterianos específicos, caso contrário no corpo de ausência,
    • NK Cells - Supervisão de disciplina para transportar cartões de cidadão. As células doentes teriam, em teoria, evitado a destruição de linfócitos T C ao não transportar MHC I. Para este caso, existem linfócitos NK que destroem células com pouca expressão de MHC I. A abreviatura NK é derivada de um "assassino natural", que é uma frase que não gosto. As células NK também possuem muitas outras funções.
  • Monócitos - Recuperadores de lixo celular que também possuem funções policiais e de combate. Esta divisão de guardiões, especialistas e coletores de lixo é apenas para ilustração - a divisão do trabalho entre células não tem lógica do ponto de vista das ocupações humanas. Em teoria, todas as células podem fazer tudo (eles têm um conjunto completo de genes). Quando os monócitos operam em tecidos, eles são chamados de macrófagos (estômagos literalmente grandes). Quando eles se sentam em algum lugar, eles espalham uma rede de protrusões numerosas em torno deles e chamam-lhes células dendríticas. Parte dos monócitos penetram no cérebro onde eles devem se comportar silenciosamente e desrespeitosamente como empregada doméstica, de modo a não perturbar os neurônios nos pensamentos - esses monócitos são chamados de microglia . No entanto, o microglie deve ter a capacidade de mudar em uma situação crítica em um instante, em uma explosão de hotel e para lidar com os intrusos, mesmo sem a ajuda de linfócitos, que geralmente não vão ao cérebro.
  • Digestão do sistema imunológico - Com os linfócitos T e B, nosso sistema imunológico tem a capacidade de responder aos agentes patogênicos que nós e nossos antepassados nunca antes conhecimos. Isso ocorre porque pouco antes do nascimento nosso sistema imunológico realiza o registro de todo o corpo de suas próprias moléculas. Eles são treinados por bilhões de linfócitos T e B capazes de reconhecer todas as moléculas possíveis e impossíveis, exceto aqueles que são nossos.

    A escola secundária para linfócitos T é o timo (timo, daí T), no qual inicialmente é amplificado, o desenvolvimento da individualidade por manipulações de genes direcionados no receptor de TCR antigênico e seleção subsequente. Ao selecionar, as células T que não possuem talentos discerníveis suficientes são destruídas pela primeira vez. Na segunda rodada, aqueles que respondem às suas próprias estruturas são destruídos (portanto, por exemplo, na sífilis congênita, não há resposta imune). Os linfócitos B em mamíferos são submetidos ao mesmo treinamento em medula óssea ou nódulos linfáticos, mas os pássaros possuem um órgão especial para o treinamento de linfócitos B, uma floração do manto ( bursa fabricii , a partir daí B). O treinamento sobreviverá cerca de 2% das células envolvidas, 98% sofrerão apoptose e os macrófagos serão eliminados.

    Os linfócitos ensinados entram na fase de espera. Eles lidam com um péptido estranho que, assim como seu receptor antigênico, ativa e, de acordo com outros linfócitos, podem se tornar os principais atores do processo de maturação por afinidade em que ocorre a evolução controlada ultra-rápida (hipermutação somática e seleção clonal ). Ultrary porque não é esperado até a divisão estar completa - o ciclo celular eucariótico duraria pelo menos 24 horas, e somente 4 iterações seriam alcançadas em 4 dias. Em vez disso, os genes mutados são selecionados por teste instantâneo de seu produto protéico. O resultado é um receptor de antígeno altamente otimizado. Se o Golem XIV Stanisław Lema reclama que a Evolução se move do genio molecular original para a pior solução técnica ( trabalho aqui , infelizmente na net apenas em inglês), pode-se dizer que no sistema imunológico esse gênio permaneceu sob pressão os parasitas são parcialmente preservados.

  • Moléculas de comunicação - Todos os componentes do sistema imune trabalham juntos. Por exemplo, apenas os linfócitos B têm a capacidade de produzir imunoglobulinas específicas, mas são, em última instância, utilizados por todas as células imunes e o complemento. A imunoglobulina pode ser considerada uma molécula de informação - é uma impressão negativa, ou sim negativa, de um criminoso. Além disso, o sistema imunológico usa uma variedade de outras moléculas de comunicação:
    • citocinas, quimiocinas - Nome comum das moléculas de comunicação de natureza herbicida. Estes incluem interleucinas, interferões e dezenas de outros péptidos com nomes feios.
    • interleucinas - moléculas de comunicação baseadas em proteínas na estratégia de gerenciamento geral e táticas de respostas imunes: desencadeiam febre, controlam a proliferação de leucócitos, controlam a inflamação, proclamam a lei marcial,
    • interferões - Três tipos de péptidos antivirais.
    • TNF (fatores de necrose tumoral) - Peptídeos de comunicação imunológica polifuncionais que receberam glória em cientistas humanos como moléculas de alarme anticancerígeno.
    • eicosanóides (prostaglandinas, leucotrienos, tromboxanos e outros, chamados eicosanóides não clássicos) - Moléculas de comunicação derivadas de ácidos graxos de vinte-carbono (vinte e vinte), ácido araquidônico. Pertence ao mundo dos ácidos gordurosos essenciais, bem conhecidos ácidos graxos insaturados omega-3 e omega-6, anteriormente denominados vitamina F. Nosso organismo primeiro possui erega-3 e as ligações ósseas não saturadas ainda atribuídas ω-9 e ω- para formar ácido araquidônico. Além disso, enzimas especializadas produzem eicosanóides de comunicação. A principal enzima na sua produção é a ciclooxigenase , que é o alvo dos analgésicos mais comuns . O ácido acetilsalicílico (aspirina) , o paracetamol (paralênio) e o ibuprofeno (brufen) compartilham o mesmo efeito principal - eles bloqueiam a ciclooxigenase.
  • Complemento - Um monte de moléculas de proteína que interagem mutuamente (rotuladas de C1 a C9, possivelmente até mais de nove) que são capazes de auto-identificar e destruir ou pelo menos rotular patógenos. A molécula C1 detecta o agente patogénico diretamente ou com imunoglobulinas, e as moléculas C2-C8 avaliam a situação para evitar a destruição da boa célula por engano, e C9 cria um complexo atacante que perfura a membrana alvo. Além disso, as células além do complemento protegem o antídoto protetor que inibe a atividade C9. Assim como a conclusão desacelerada do 45º Sturmkwire , ou a joalheria mecânica que o nosso ciber-teórico e o imigrante eslovaco Jozef Kelemen estão tão felizes, o complemento é um exemplo de genialidade na simplicidade. As revistas estão começando lentamente a nos bombardear com relatos de antibióticos "inteligentes" na América, por isso não nos sentimos inferiores, é bom saber que até 5% das nossas proteínas séricas são as moléculas do complemento antibiótico mais inteligente.
  • Defensins - antibióticos efetivos criados pelo nosso corpo. Pode-se dizer que, do ponto de vista dos micróbios comuns, estamos entre os animais venenosos.
    • A-defensiny - Uma arma de granulócitos e outras células imunes.
    • β-defensinas - venenos antibacterianos que excretamos na superfície da nossa pele, mucosas e cavidades corporais.
  • Apoptose - Desmontagem celular controlada. As células mais antigas sofrem danos no DNA quando são parasitárias, ou se suspeitam do crescimento do tumor em si. Considero que o termo "suicídio celular" é enganador. (Eu também penso em "morte" como uma expressão completamente não científica, mas essa é outra.)
  • Autoimunidade - Como em qualquer sistema, mesmo no sistema imunológico, ocorrem erros. Há alguns casos em que certas proteínas em nossas células aparecem na vida e os linfócitos devem entender que essas proteínas não são hostis. Os próprios linfócitos podem mesmo produzir um julgamento defeituoso e desencadear acidentalmente uma resposta auto-imune. Os erros imunológicos são muito perigosos porque podem acidentalmente destruir facilmente a população de suas próprias células, como é o caso do diabetes mellitus tipo 1 . O sistema imunológico também não deve reagir de forma exagerada a dezenas de bactérias úteis, fungos e (possivelmente) vírus úteis que ocorrem na pele e no trato digestivo.

Os realistas interessados neste assunto podem ler o Fundamentals of Immunology Prof. Ou seu blog, e eles também podem fazer uma lembrança respeitosa para Paul Ehrlich ou Ilja Mechnikov .

Problemas do sistema imunitário

Acontece que a maioria das doenças da civilização, ou doenças da longevidade, estão de alguma forma relacionadas ao mau funcionamento do sistema imunológico. Já conhecemos vários mecanismos de envelhecimento . Temos a teoria do envelhecimento oxidativo e antioxidantes, a teoria do envelhecimento do DNA, a teoria do encurtamento de telômeros, a teoria do envelhecimento mitocondrial ... Creio que a teoria da degradação do sistema imunológico deve ser adicionada a esta lista. Não é apenas alergia e asma, mas também artrite, artrose , diabetes ou aterosclerose aparentemente não relacionada. Devem ser considerados medicamentos imunomoduladores para todas estas doenças.

Efeitos imunomoduladores de medicamentos naturais com ênfase no ginseng

Muitos dos adaptógenos naturais (e não adaptáveis) afetam o sistema imunológico. Pode-se esperar que os adaptógenos stricto do sensor interajam com o eixo glucocorticóide, cujo significado imunomodulador é bem conhecido ( Sapolsky2000hdg ). Um grande esforço científico foi dedicado à modelagem de adaptogen de ginseng e aos fungos de cura do grupo Polyporales , para os quais o efeito imunomodulador é considerado o mais importante. Outro adaptogen imunomodulador conhecido é purpura ( Echinacea purpurea ) , Astragalus membranaceus . As substâncias ativas são triterpenoides ( Christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) e outros metabolitos secundários ( Percival2000uem , Block2003ise ), mas também proteoglicanos / polissacarídeos específicos são muito importantes em todas as plantas / fungos.

Essência de efeitos imunomoduladores

A resposta imune pode ser dividida em dois tipos que competem uns com os outros:

  1. citotóxicos (contra vírus, tumores): -> maturação T H 1 -> ativação de linfócitos T C
  2. anticorpo (contra a maioria das bactérias): -> maturação T H 2 -> ativação de linfócitos B

Quando a doença ocorre, o sistema imunológico deve avaliar adequadamente o tipo de perigo ameaçado e considerar o tipo de agentes patógenos em que se concentra. Os antígenos do tecido afetado são transportados para o nódulo linfático, onde a interleucina IL-2 é produzida e a resposta imune é desencadeada. O tipo de resposta é o resultado de uma discussão de linfócitos T e células dendríticas (DB) no antígeno. Sua expressão celular é expressa usando citoquinas de comunicação:

  1. DB tipo 1, T H 1 - produção de IFN-γ (interferão gama), TNF (fator de necrose tumoral alfa), IL-12
  2. DB tipo 2, T H 2 - produção de interleucinas IL-4, IL-10

A decisão final está nas mãos da DB - a seu critério, governa a adolescência dos linfócitos T H, tanto para o tipo T H1 (resposta citotóxica) quanto para o tipo T H 2 (resposta de anticorpos).

Efeitos imunomoduladores do direito do ginseng

O fato de o ginseng afetar o sistema imunológico está agora sem dúvida ( Christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). O ginseng aumenta a imunidade especialmente contra vírus e tumores. O câncer também pode ser visto como falha imune . No câncer, o ginseng é um agente de apoio bem-vindo, também com alguns efeitos diretos antitumorais .

As substâncias de conteúdo de ginseng influenciam a escolha da resposta imune. Christensen2009gcb (capítulo "Ação imunomoduladora") refere-se à tese de que o ginseng suporta uma resposta citotóxica (contra tumores e vírus). Em contraste, Lee2004gre prova que a maioria do panaxósido Rg 1 do ginseng tem o efeito oposto. Para o terceiro, o ginseng tem um efeito antiinflamatório e antialérgico comprovado. Uma visão científica abrangente do efeito imunomodulador do ginseng não está disponível, mas os dados atuais confirmam que seus constituintes têm efeitos tolerantes ao sistema imune, o que é típico dos efeitos adaptatogênicos .

Efeito estimulante do ginseng no sistema imunológico

Os adaptógenos em geral e o ginseng, em particular, têm vários efeitos adversos sobre as substâncias ativas . Especificamente, o ginseng limita a inflamação , trabalha contra doenças auto-imunes e , muitas vezes, aplica-se onde os médicos normalmente prescrevem corticosteróides imunossupressores. O ginseng é imunossupressor?

A resposta a esta pergunta não é clara. Febre aguda (ou seja, infecção ) é uma das poucas contra-indicações tradicionais do ginseng. Penso, portanto, que pelo menos algumas infecções que tranquilizam o efeito do ginseng em células brancas não são bem-vindas. No entanto, o ginseng não é de modo algum um imunossupressor (que, além disso, nem sequer é mencionado corticóides, Sapolsky2000hdg ). Em muitas infecções bacterianas e mais virais , o ginseng ajuda - imune melhora.

Os polissacarídeos específicos do ginseng demonstraram suprimir a septicemia de Staphylococcus aureus numa dose óptima de 25 μg / kg ( Lim2002aep , Lim2004iap ). O efeito foi associado a múltiplos aumentos na produção de NO e citocinas (TNF-α, IL-1, IL-6 e IFN-γ) macrófagos.

O efeito do ginseng sobre a capacidade dos macrófagos para responder à infecção por estresse a longo prazo ( Pannacci2006pgm ) foi investigado. Sabe-se geralmente que o estresse a longo prazo diminui a imunidade ( Viswanathan2005saa ), mas o estímulo macrofágico de curto prazo ativa ( Berczi1998scn ). Ginseng ginseng ginseng polysaccharide (25 mg / kg / dia per os) em ratos aumentou a expressão de receptores de TLR em macrófagos (estes receptores não especificamente reconhecem patógenos) e, portanto, a capacidade dos macrófagos para responder à infecção ( Ahn2006igi ). O ginseng também afeta positivamente a imunidade anticancerígena .

O efeito inibitório e antiinflamatório do ginseng ... e também pseudo-ginsenosídeo RP 1 ( Kim2009grg ).

Efeitos imunomoduladores específicos:

  • Em monócitos / macrófagos : os Panaxósidos Rb 1 e Rb 2 suprimiram a produção de TNF-α em macrófagos de ratos e humanos, estimulando lipopolissacarídeos com IC50 ~ 50 e ~ 25 μM ( Cho2001 ). De acordo com Lee2002fma , o ginseng vermelho aumentou a produção de macrófagos de TNF-α. Em contraste, de acordo com Cho2001vie , os ginsenosídeos Rb1 , Rb2 , Rg1 são potentes inibidores da produção de TNF-a em macrófagos estimulados por lipopolissacarídeos bacterianos. Os panaxósidos acima mencionados suprimem a produção de outras citocinas inflamatórias tais como IL-6 e IL-1β ( Rhule2006pna ).
  • Os linfócitos do baço foram encontrados como pxsd. Rb 1 e Re a uma concentração de cerca de 100 μM aumentaram significativamente a proliferação de mitógenos estimulados por linfócitos T H (CD4 +) e B, Rg1 não teve efeito sobre ele, enquanto o Rb 2 reduziu-o com IC50 com cerca de 25 μM. Rb2 também suprimiu a produção de linfócitos de IL-2 após estimulação de concavalina com IC50 ~ 13,3 μM. Os linfócitos UT C (CD8 +) foram resultados diferentes - Rb 2 e Rb 1 não replicaram sua proliferação após a estimulação de IL-2, enquanto Re e Rg1 de sua proliferação foram limitados por IC50 57,5 e 64,7 μM ( Cho2002gfp ), respectivamente. De acordo com Lee2004gre , gssd. Rg 1 promove a maturação dos linfócitos T H 2 e a produção de IL-4. Em contraste, Lee2006grh afirma que gssd. Rg1 promove a maturação dos linfócitos T H 1.
  • Pxsd. F1 e Rg1 na cultura de esplenócitos de ratos aumentam seletivamente a produção de citocinas tipo 2 (IL-4 em esplenócitos, IL-12 em macrófagos) e seu fator de transcrição GATA-3, enquanto que pxsd. Rh 1 e 20 (R) -Rh 1 melhoram seletivamente a produção de citocinas de tipo 1 (IFN-γ em esplenócitos) e seu factor de transcrição T-bet. Todos os pxsd mencionados. (F1, Rg1, Rh1 e 20 (R) -Rh1) aumentam a ligação do fator de transcrição NF-κB ao DNA. Curiosamente, o aumento máximo de citocinas ocorre em concentrações de 5 μM e 10 μM, as concentrações mais altas aumentam as citocinas novamente menos, a 50 μM mais do que duas vezes menos do que 10 μM ( Yu2005pgd ).
  • Em células dendríticas : De acordo com Takei2004dcm e Takei2008dcp , composto K e gssd. 20 (S) -PPT afetam células dendríticas monocíticas para respostas imunes de tipo 1. Esses estudos discutem a possibilidade de efeito anticancerígeno do ginseng e a oportunidade de imunoterapia de tumores afetados por células dendríticas.
  • Em células NK : Choi2008bcp discute a capacidade do extrato de ginseng e, especificamente, o Rh2 de panaxósido para restaurar a atividade das células NK e células imunes após o desafio da mitomicina.
  • Granulócitos : Gssd. Re activa granulócitos neutrofílicos contra células tumorais ( Plohmann1997iae ).
  • Contra a Influenza : o efeito do ginseng na gripe é revelado no artigo Influenza e Doença viral .
  • HIV: o ginseng Choi2008bcp suprime a proliferação do HIV e alivia a AIDS.
  • Sobre a adesão de linfócitos ao endotélio e à diapedese : alguns panaxósidos, como o nogogenosenoso R1 ( Chen2008enr ) ou Ginsenoside Rb1 ( He2007peg ), restringem a adesão de linfócitos ao endotélio, explicando o efeito observado contra aterosclerose e inflamação .

Proteoglicanos imunomoduladores e polissacarídeos

Nos efeitos imunomoduladores de drogas naturais, proteoglicanos e polissacarídeos desempenham um papel importante. Também é verdadeiro ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), ginseng americano ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) e outras ervas. Novamente, ao tomar P. ginseng , por exemplo, os polissacarídeos ácidos ginsenan PA e ginsenan PB aumentam a IgG de imunoglobulina sérica e ativam a fagocitose ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). A informação neste campo está em constante desenvolvimento, as publicações relevantes sobre o efeito imunomodulador dos polissacarídeos de ginseng incluem Lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb e outros.

Outros adaptogênios clássicos com efeitos imunomoduladores

  • O ginseng japonês ( Panax japonicus ) no modelo do mouse melhora a recuperação do sistema imunológico danificado. ( Zhang2011epi )

Efeitos imunomoduladores do brilho brilhante

O modelo de gloss gloss adaptogen é conhecido por seus efeitos anticancerígenos e anti-inflamatórios . Ao contrário de outras drogas, no entanto, o brilho não é imunossupressivo: de acordo com Chien2004pgl aumenta a atividade dos glóbulos brancos e, em particular, das células NK, de acordo com Zhu2012pmm, por sua vez, melhora a hematopoiese dos glóbulos brancos na medula óssea.

Outros adaptógenos imunomoduladores

O efeito imunomodulador é essencial para um grande número de adaptógenos, por isso é difícil navegar de acordo com publicações científicas. Recomendo usar a tradição da MTC como orientação em doenças específicas. Mas, para tornar a lista local de adaptogenes imunomoduladores vazia, as referências relevantes apontam para

Uma visão geral das ervas imunomoduladoras mais conhecidas Ilyas2016rhi (exceto o acima) afirma:

  • cordão umbilical (Centella asiatica)
  • alcaçuz (Glycyrrhiza spp.)
  • Aspargus spp.
  • aralia (Aralia mandshurica)
  • Picrorrhiza kurroa
  • Lawsonia alba
  • Repolho (Brassica oleracea)
  • visco (álbum Viscum)
  • Canavalia ensiformis
  • len (Linum usitatissimum)
  • wormwood (Artemisia princeps)
  • Purple Thuja (Echinacea purpurea)
  • farelo de trigo
  • farelo de arroz
  • Aloe vera (Aloe vera)
  • Sorrel (Rumex acetosella)
  • Memória Dioscorea
  • Tinospora cordifolia
  • Litter (Litchi chinensis)
  • chumbo (Plumbago zeylanica)
  • aniseer (Pimpinella anisum)
  • venenoso Catharantus roseus (vinkristin)
  • Claviceps purpurea venenosa (alcalóides do cordeiro)
  • Uncaria tomentosa
  • Amur Cork (Phellodendron amurense)
  • Berberin de Cissampelos pareira

| 7.2.2018