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Imunidade (sistema imunitário)

O sistema imunitário humano

Imunologia é a questão mais difícil na minha fisiologia. Embora eu tinha se formado a partir de um grande teste prolongado "Imunologia" com o professor. Superior de KRC, especialista em imunologia sensação. Do curso, o melhor ainda está me lembro da sensação de espanto que eu apreendido depois que aprenderam capítulos sobre a maturação dos linfócitos T e o desenvolvimento de anticorpos. Em uma revista, cujo nome esqueci muito tempo atrás eu li que o número total de genes humanos é cerca de um terço envolveu a construção do sistema nervoso, o terceiro edifício sobre o sistema imunológico eo terço restante para todas as outras tarefas. Eu não sei como essa declaração ainda se aplica hoje, mas eu realmente posso dizer que o sistema imunológico é tão complexo como o cérebro, com a diferença de que o sistema imunológico faz pistas não anatômicas para sua compreensão.

Como funciona no sistema imunológico?

Especialistas Imunologia talvez me perdoe quando eu digo que o sistema imunológico mais do que tudo lembra aparato policial totalitário:

Todas as células e moléculas do corpo humano antes do nascimento é registradas e estabelecidas como "auto". Para este efeito, o timo ( timo ), em que as células da polícia linfócitos ) são educados de forma a ser capaz de reagir contra todas as moléculas possíveis e impossíveis, exceto a sua própria.

Se mais tarde na vida entra no corpo de uma molécula estrangeira, haverá um certo número de células do sistema imunológico que têm a capacidade de detectá-lo. molécula estranha transportado para os gânglios linfáticos, que funciona como uma delegacia de polícia. Não é o primeiro caso considerado. Se o sistema imunitário decide contra essa molécula estranha para reagir, será conduzido por células dendríticas processo rápido de mutação e selecção, que, no decurso de 3-4 dias conduz a um receptor de optimizar surpreendente rozeznávajícího a molécula estranha e clonagem da célula original que levou. Os clones com um receptor optimizada pode então ir a viajar através do corpo em que procuram e destroem as células que contêm a molécula estranha (isto é chamado um tipo de resposta, quer celular ou resposta citotóxica). Uma segunda possibilidade é que os clones do receptor optimizadas começar a ser descarregada livremente para o espaço extracelular e encontra-se a difusão de moléculas alvo na superfície de micróbios deve ser (esta é chamada resposta de tipo 2, se humoral ou uma resposta humoral, lat. Humor = suco).

parasitas intracelulares (por exemplo, vírus) e tumores do corpo resiste que cada célula (excepto as células vermelhas do sangue) na superfície das moléculas de MHC de ursos, funcionando como um cartão de identidade. moléculas de MHC são apresentadas como se a foto de células do ambiente interno nositelské - cada molécula de MHC indivíduo está usando coladas seleccionado aleatoriamente fragmento de proteínas intracelulares. As células que correspondem a fragmentos de moléculas estranhas são destruídos. Aquelas células que visam evitar a detecção por redução da expressão de MHC, são mortos por um grupo especial de células de controlo - células NK.

conceitos básicos de imunologia

Deixe-me mencionar em uma breve lista de termos imunológicos básicos, que em seus textos muitas vezes mencionam - por favor, mantenha em mente que o sistema imunológico ainda é muito mais complicado:

  • imunidade passiva - Protecção mecânica representada pela pele, mucosa, muco, trabalhando epitélios ciliados varrendo a sujeira da nossa brônquios, acidez proteção química de pele, estômago, colo do útero, lisozima bacteriolytic na saliva e lágrimas, sistema de peroxidase (lactoperoxidase DUOX), Placenta ou a barreira sangue-cérebro, etc.
  • Imunidade activa - reacção do sistema imunitário causado pela presença do patógeno no corpo.
    • A imunidade inata - a capacidade do sistema imune inato para reconhecer patógenos comuns. Como para o ladrão é típico que é mal raspada e custos com um clube em torno do canto, e agentes patogénicos têm algumas características moleculares comuns, de acordo com o qual pode reconhecer sem demora. Por exemplo leucócitos tem na sua superfície vários tipos dos denominados receptores. TLR (TLR1-13) que reconhecem polissacáridos de bactérias ou fungos no interior das células é uma enzima com a capacidade de discernir DICER1 costeleta e vírus de ARN de cadeia dupla, etc.
    • imunidade adquirida - O sistema imunitário tem a capacidade para a infecção em vez ficha para desenvolver e produzir grandes quantidades de anticorpos específicos contra antigénios específicos adaptados.
  • Antígeno - Qualquer molécula estranha que provoca uma resposta imunológica. Normalmente os antígenos falar estilo "anti-especificamente reconhece a algo antígeno algo".
  • receptor antígeno - uma espécie de impressão negativa de criminosos. Eles são moléculas que se encaixam a sua forma exatamente a antígenos estranhos. Estes incluem a BCR (receptor do antigénio das células B), TCR (receptor do antigénio das células T) e imunoglobulinas, ou anticorpos que são essencialmente receptores de antigénios que flutuam livremente segregadas em uma grande quantidade de células B. No processo de maturação do sistema imunológico antes do nascimento, o nosso corpo cria a miríade de receptores antigênicos que têm a capacidade de reconhecer todas as moléculas estranhas possíveis e impossíveis. Os receptores que reagem com moléculas auto são destruídos no processo de maturação.
  • Anticorpos (imunoglobulinas) - Um anticorpo, ou de imunoglobulina é uma proteína que flutua livremente muito semelhante ao antigénio receptores de linfócitos B e T. Fonte de anticorpos por linfócitos B. A forma lembra prendedor de imunoglobulina com cabeças de forma estranha, encaixando uma impressão negativa sobre moléculas estranhas. A imunoglobulina é composta por duas partes: o maior (. Isto é, se a cadeia pesada) e menor (isto é, A cadeia leve.). Ambas as partes submetidas a manipulação de genes intensa pela primeira vez na maturação do sistema imune antes do nascimento, e uma vez que a infecção, mesmo quando eles são deliberadamente mutada e seleccionado para ser tão firmemente ligados ao antigénio. As imunoglobulinas são ainda divididas em subtipos (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), que diferem em pequenos pormenores.
  • MHC (complexo de histocompatibilidade principal, complexo de histocompatibilidade principal) - Todas as células do corpo tem um direito para provar a sua superfície suficientemente elevado número de moléculas de MHC I com cadeias ligadas seleccionados aleatoriamente das suas proteínas internas. Ele pode ser comparado a um cartão de identificação civil, com uma foto colada peptídeos internos proprietário. Se a célula apresentadora de peptídeos estranhos, células T C dirige a apoptose das células e prejudicada, mesmo ajuda a fazer perfurações de parede utilizando um perforina especial veneno. O mesmo destino responde a uma célula, não mostra se a quantidade suficiente de MHC I, que supervisiona em células NK. MHC classe II molécula por outro lado, não é um cartão de identidade, mas o arquivo da polícia de fotografias de criminosos. De MHC de classe II na sua superfície moléculas de realização células imunes profissionais. Se o peptídeo MHC II estrangeira ligada, isso significa que a célula imunológica apropriada apenas resolver o caso.
  • Os glóbulos brancos (leucócitos) - cela da polícia. Eles são divididos em guardas comuns (granulócitos) e especialistas (linfócitos). Um tipo especial de leucócitos são monócitos, coletores de lixo celulares, que têm a resposta imune é sempre ocupado.
  • Granulócitos - Guarda servindo com samurai determinação. Eles têm a expectativa de vida mais curta de todas as células. Embora as respostas imunes participar, ou ele vai sobreviver, comprometer-se a cada caso após vários dias de programa de serviços de remoção (apoptose). Durabilidade no tanque de combate é cerca de 15 minutos e, por conseguinte, pode estar a uma durabilidade sacrifício de componentes para outros benefícios (por exemplo, motor de turbina em Abrams ou Wankel em tanques britânicos bud2002cwh ). Bem como nos granulócitos, que a selecção de micróbios destrutivos contra pozřeným não ao contrário das células normais para assegurar a sua saúde. Os granulócitos têm uma ampla gama de armamento molecular que estão em seu citoplasma visto como grãos - grânulos. armas de acordo são divididos em três tipos:
    • granulócitos neutrófilos - O tipo mais abundante.
    • granulócitos eosinófilos - Moderadamente abundante.
    • basófilos - mais raro, exceto que eles eram muito semelhantes às células chamado mastro (mastócitos), vivendo a vida sedentária como defesa estacionária nos tecidos..

    O granulócitos métodos conta micróbios alimentares, ácidos queimadura, superóxido, peróxido, hipoclorito (farmácia conhecidas como Savo) e outros líquidos corrosivos, destruição por enzimas digestivas e, entre outras coisas, grandes quantidades de óxido nítrico, que é de outra forma concentrações apropriadas componente necessária e benéfica de comunicação celular . O sistema imunológico usa um verdadeiramente todos os possíveis métodos, incluindo o agora em voz alta roztrubované nanotecnologia de DNA - que parece granulócitos usando DNA como material de construção para a construção de gaiolas para micróbios minúsculos ( wartha2007net ).

  • Linfócitos - especialistas polícia. Quando o atacante para trazer os gânglios linfáticos Distritais de caso MHC II com um peptídeo estrangeira colado, não apenas a resposta imune. O caso é resolvido em breve, diz, considere a circunstâncias atenuantes e agravantes e a situação geral no organismo. A investigação mostra que os linfócitos no tecido linfóide ainda algum lugar com pressa e discutem ainda com outras células. Quando é feita uma decisão sobre a resposta imunitária de linfócitos B e T são agrupados em torno as células dendríticas e começar o processo de mutação e selecção clonal (evolução dirigida), em que, durante 3-4 dias de alta optimiza o receptor de antigénio, primeiro molécula estranha rozeznavší. Os linfócitos são divididos em:
    • linfócitos B - Eles são responsáveis pela produção de anticorpos (imunoglobulinas). Ambas as células B e células T tem receptores de antigénios - moléculas capazes de reconhecer estrutura externa é. Enquanto os linfócitos T, mas os seus receptores de antigénios (TCR), deixando sobre a superfície de linfócitos B são famosos por ser descarregada para o meio ambiente como anticorpos. As células B também tem o seu receptor de antigénio de superfície (BCR), que são basicamente um anticorpo ligado à superfície celular. Na sequência da resposta imune de linfócitos B transformados em células de memória que proporcionam imunidade de longa duração.
    • linfitos T - células lustração. Eles são divididos em:
      • T C (citotóxico) linfócitos - Verifique civis. Eles têm a capacidade de destruir células suspeitas que eles são chamados de 'citotóxico'. Eles carregam na superfície "civis cartão controlador," molécula de CD8 que se liga ao "bilhete de identidade" MHC I . Com receptor de TCR, que é equivalente aos anticorpos de células B, linfócitos T C observando uma imagem de um ambiente interno de células MHC de Colei cartão e decidir se é necessário destruir a célula. Maneiras em que os linfócitos B e T através de receptores MHC controlar BCR e TCR também se relaciona prof Research. Superior .
      • H T (ajudante, "helper") de linfócitos - Investigação. Eles carregam na superfície "interrogador cartão" CD4, que se liga ao 'arquivo de polícia' de MHC II e, infelizmente, também o vírus HIV. Divide-se em vários outros subtipos, os mais importantes são N S 1, para autorizar o funcionamento C para as células T e T H 2, o qual por sua vez, permitem que a actividade de células B.
      • T S (supressor, "tampão") linfócitos - (mais recentemente, eles supostamente dizer-lhes reg T, regulamentar) - defensores do Estado. Eles têm acesso a vários arquivos e bloquear a resposta imunológica.
      • T M (memória, "memória") linfócitos - arquivo de Polícia. Depois de uma resposta imunitária bem sucedida é parte de veteranos de diferentes classes de alterações das células T e B para as células de memória que tenham longo retêm a capacidade para re-estabelecer os anticorpos apropriados. Criando as células de memória apropriadas é o princípio da vacinação.
      • Outra classe especial de células - ter diferentes aptidões especiais, por exemplo, por bactérias capazes de expulsar os metabolitos bacterianos específicos ou ausentes no corpo, etc.
    • As células NK - supervisão disciplinar de usar cartões de identidade. células doentes poderiam, teoricamente, pode evitar a sua destruição por T C lymofocytem que MHC I não foram portador de cartão de todo. Para esse caso, existem células NK que destroem as células com pouca expressão de MHC I. NK sigla derivada de "natural killer", que é apenas uma frase que eu não gosto. células NK, também tem muitas outras funções.
  • Monócitos - coletores de lixo celular, mas que também têm funções policiais e de combate. Tudo isso divisão para os guardas, especialistas e lixo é apenas um exemplo - a divisão do trabalho entre as células não a partir da perspectiva de ocupação humana nenhuma lógica. Teoricamente, todas as células podem fazer tudo (eles têm um conjunto completo de genes). Quando monócitos operar em tecidos, eles são chamados de macrófagos (literalmente grandes devoradores). Quando você estabelecer em algum lugar, espalhados em torno de uma rede de numerosas projeções e eles são chamados células dendríticas (árvore-like). Parte dos monócitos penetrar no cérebro, onde eles devem se comportar em silêncio e disciplina como uma empregada de hotel, para perturbar os neurônios no pensamento - é o que dizem os monócitos microglia. Microglia, no entanto, deve ter a capacidade da situação crítica em uma mudança instantânea na bouncer hotel e lidar com os invasores sem o auxílio de linfócitos, que geralmente não vão para o cérebro.
  • Maturação do sistema imunológico - Com os linfócitos T e B, a capacidade do nosso sistema imunológico para responder a patógenos com que nunca conheceu nem nós nem os nossos antepassados. Isto é assim porque pouco antes do nascimento do nosso sistema imunológico efectua o registo de todos próprias moléculas do corpo. São bilhões de linfócitos T e B capazes de reconhecer todas as moléculas possíveis e impossíveis treinados, exceto aqueles que são do nosso próprio corpo.

    Universidade de linfócitos T é timo (timo, portanto, a T), em que as primeiras derivações a sua multiplicação, o desenvolvimento de manipulações de genes alvo em individualidade do receptor de antigénio de TCR e selecção subsequente. Ao selecionar a primeira destruída por essas células T que não têm talento distintivo suficiente. Na segunda rodada de serem destruídos aqueles que reagem contra estruturas auto-derivados (daqui sífilis por exemplo congénitas nenhuma resposta imunitária). linfócitos B em mamíferos através da mesma formação nos gânglios da medula óssea ou linfáticos, mas as aves têm de treinar corpo especial de linfócitos B, uma espécie de cloaca apêndice (bursa de Fabricius, daí B). Formação sobreviver cerca de 2% účastnivších as células sofrem apoptose 98% e é eliminado pelos macrófagos.

    linfócitos treinados, em seguida, entra em uma fase de espera. Se durante o encontro vida com um péptido estranho, e que te-modo corresponde aos seus receptores antigénicos são activados, e de acordo com outras células pode tornar-se principais intervenientes no processo de maturação de afinidade, o que contribui para ultra-directed evolution (hipermutação somática e de selecção clonal ). Ultrafast porque não esperar até que tenha terminado de corte - o ciclo de célula eucariótica iria durar pelo menos 24 horas e seria cercada por quatro dias apenas 4 iterações. Em vez disso, os genes mutados seleccionados por teste imediato do seu produto de proteína. O resultado é um receptor de antigénio altamente optimizado. Se você Golem XIV Stanisława Lema reclama que a evolução está se movendo do gênio molecular inicial para obter solução técnica pior ( trabalho aqui , infelizmente, na rede somente em Inglês.), Pode acrescentar a isso que o sistema imunológico do gênio continua sob pressão parasitas parcialmente preservada.

  • moléculas de comunicação - Todos os componentes do sistema imunológico cooperar. Por exemplo, apenas as células B tem a capacidade de produzir imunoglobulinas específicas, que são então utilizados por todas as células, mas imunes e complemento. A imunoglobulina pode ser considerado como molécula de informações - é impressão negativa ou bastante negativa dos criminosos rosto. Além disso, o sistema imune usa um número de outras moléculas de comunicação:
    • citocinas, quimiocinas - nome comum para moléculas de comunicação bíkovinného personagem. Estes incluem interleucinas, interferons, e dezenas de outros peptídeos com nomes feios.
    • interleucinas - As moléculas de proteína, geralmente gestão de estratégias de comunicação e táticas da resposta imune: Eles invocam a febre, a proliferação de leucócitos de controles, controla a resposta inflamatória, proclamar a lei marcial, etc.
    • interferons - Três tipos de alarme peptídeos antiviral.
    • TNF (factores de necrose tumoral) - péptidos de comunicação imunes multifuncionais em especialistas humanos ganhou fama como um alarme anti-cancro molécula.
    • eicosanóides (leucotrienos, prostaglandinas, tromboxanos e outros assim chamados eicosanóides não clássicos.) - moléculas derivadas de Comunicações dvacetiuhlíkové (εικοσι = 20) ácidos gordos, ácido araquidónico. Ele pertence ao mundo de ácidos graxos essenciais conhecidos ômega-3 e ômega-6 ácidos graxos, anteriormente conhecido como vitamina F. O nosso primeiro organismo a w-3 e co-6 ligações insaturadas aloca mais ω-9 e ω-12, formando-se assim o ácido araquidónico. Desde que outras enzimas são produzidas usando eicosanóides comunicação especializados. A enzima chave na sua produção é ciclooxigenase, que é o objetivo da ação dos analgésicos mais comuns . O ácido acetilsalicílico (aspirina) , o paracetamol (aspirina) e ibuprofeno (Brufen) compartilham o mesmo efeito principal - o bloqueio da ciclooxigenase.
  • Complemento - moléculas parte interagindo proteína (C1 designado para C9, possivelmente mais do que a nove) que são capazes de reconhecer e destruir individualmente, ou pelo menos um tag patógenos. molécula C1 reconhece o agente patogénico, quer directamente ou por moléculas de imunoglobulina C2-C8, em seguida, considere a situação para evitar acidentalmente a destruir as células boas e, em seguida, cria complexo de ataque C9, que perfura os alvos membrana. as próprias células protege adicionalmente contra complemento antídoto Protektin que inibe a actividade de moléculas de C9. Como conclusão roller-atrasado šturmkvéru 45 ou mecânico joaninha, sobre o qual tão gosta de dizer o nosso teórico cibernético e Eslovaca imigrante Jozef Kelemen , complemento é um exemplo de gênio na simplicidade. Revistas nós agora lentamente começando a bombardear a notícia sobre como na América existem antibióticos 'inteligentes', por isso não se sentir inferior, é bom saber que até 5% de nossas moléculas de proteína de soro sanguíneo são os antibióticos mais inteligentes - complemento.
  • Defensinas - antibióticos eficazes produzidos pelo nosso organismo. Ele pode dizer que em termos de micróbios comuns, estamos entre animais peçonhentos.
    • a-defensinas - Arma de granulócitos e outras células do sistema imunológico.
    • p-defensinas - toxinas anti-bacterianas que excluem a superfície da nossa pele, membranas mucosas e cavidades do corpo.
  • Apoptose - Controlada remoção celular. Células passando por ela idosos se eles estiverem danificados DNA, se eles estão parasitados, ou se eles têm em si mesmos um crescimento do tumor suspeito. O termo "suicídio celular" Considero enganosa. (I e outros consideram a "morte" como termo inteiramente não-científica, mas mais sobre isso mais tarde.)
  • Autoimunidade - Como qualquer sistema, mesmo ocorram os erros do sistema imunológico. Há muito poucos casos em que certas proteínas em nossas células aparecem no decorrer da vida e linfócitos deve entender que essas proteínas não são hostis. Linfócitos sozinho pode trazer mesmo sem o julgamento errôneo e acidentalmente iniciar a resposta auto-imune. erros imunes são muito perigosos porque podem facilmente confundir suas próprias células para destruir a população, como é necessário com diabetes mellitus tipo 1 . O sistema imune também não iria exagerar para dezenas de espécies de bactérias benéficas, fungos e vírus) (talvez úteis que ocorrem na pele e no tracto digestivo.

Real interessado neste tópico pode ler os conceitos básicos de imunologia Prof. Superior, ou seu blog , e pode até mesmo pagar memória respeitador de Paul Ehrlich e Ilya Mechnikov .

problemas no sistema imunológico

Parece que a maioria das doenças de estilo de vida, ou doenças da longevidade está de alguma forma associado a um sistema imunológico funcionando corretamente. Mecanismos de envelhecimento já conhece alguns. Nós oxidativo teoria do envelhecimento e da teoria antioxidante de DNA de envelhecimento, a teoria encurtamento do telômero, a teoria mitocondrial do envelhecimento ... Eu acho que essa lista deve adicionar uma deterioração teoria do sistema imunológico. Não é apenas alergias e asma, bem como artrite, artrose , diabetes , ou aparentemente sem relação com a aterosclerose . Por todas estas doenças devem pagar medicamentos imunomoduladores atenção.

efeitos imunomoduladores de medicamentos naturais com ênfase na ginseng

Muitos adaptogens naturais (ai neadaptogenů) afetam o sistema imunológico. Para adaptógenos sensu stricto interacção poderia ser esperado sobre o eixo de glucocorticóides, o significado imunomodulador é bem conhecida ( Sapolsky2000hdg ). Uma grande quantidade de esforço científico tem se dedicado a um modelo adaptogen ginseng e fungos medicinais Polyporales grupos , que são apenas imunomodulador efeito julga mais importante. Outro adaptógenos imunomoduladores conhecidos é equinácea (Echinacea purpúrea) , tragacanto membranosa (Astragalus Membranaceus). As substâncias activas são triterpenóides ( christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) e outros metabolitos secundários ( Percival2000uem , Block2003ise ), mas todas estas plantas / fungos são muito importantes proteoglicanos / polissacáridos também específicas.

efeitos RESUMO imunomoduladores

A resposta imune pode ser dividido em dois tipos, que competem uns com os outros:

  1. citotóxicos (anti-virais, tumores): -> maturação de T H 1 -> activação de linfócitos T C
  2. anticorpo (contra a maioria das bactérias): -> maturação de T H 2 - activação de células> B

Quando a doença, o sistema imunológico deve avaliar corretamente o tipo de risco e considerar que tipo de patógeno está concentrada. Antigénios do tecido afectado são transportados para os nódulos linfáticos onde existe uma produção de interleucina IL-2 e iniciar a resposta imune. Tipo de resposta é o resultado de discussões sobre antigénio conduz linfócitos T H e células dendríticas (DC). células de opinião expressar citocinas através de comunicação:

  1. Tipo de DB 1 T H 1 - Produção de IFN-γ (interferão gama), TNF (factor de necrose tumoral alfa), IL-12
  2. Tipo de DB 2 T H 2 - produção de interleucinas IL-4, IL-10

A decisão final está nas mãos de DB - ao seu critério de maturação controlada de células T H T H quer a um tipo (resposta citotóxica) ou do tipo T H 2 (resposta de anticorpos).

efeitos imunomoduladores de ginseng

O fato de que o ginseng afeta o sistema imunológico, agora está provado para além de dúvida ( christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). Ginseng fortalece o sistema imunológico, especialmente contra vírus e tumores. pode câncer entre outras coisas parecem tão imune ao fracasso . Em ginseng câncer de meios de suporte de boas-vindas, com ou sem certo efeito anticancerígeno direta .

substâncias ginseng conteúdo influenciar a escolha da resposta imune. Christensen2009gcb (CH. "Efeitos imunomoduladores") Tese referencuje que o ginseng promove uma resposta citotóxica (contra tumores e vírus). Em contraste, lee2004gre mostra que a maioria ginseng panaxosid Rg um tem o efeito de apenas o oposto. Em terceiro lugar, ginseng provou anti-inflamatório e antialérgico efeito. A visão científica abrangente dos efeitos imunomoduladores de ginseng não está disponível, mas os dados atuais confirmam que seus componentes de conteúdo têm efeitos contraditórios sobre a imunidade, que é típico para o efeito de adaptogens .

O efeito estimulante do ginseng sobre o sistema imunológico

Em adaptógenos gerais e ginseng ocorre especificamente em vários aspectos à acção contraditória de drogas . Especificamente, o ginseng reduz a inflamação , actuam contra a auto-imunidade e são muitas vezes aplicados em que os médicos prescrevem geralmente corticosteróides imunossupressores. É, portanto, o imunossupressor ginseng?

A resposta a esta pergunta não é clara. febre aguda (ie. Infecções) são uma das poucas contra-indicações tradicionais ginseng. Creio, portanto, que pelo menos algumas infecções calmantes efeito do ginseng sobre as células brancas do sangue não são bem-vindos. Ginseng, mas por agentes agora não meramente imunossupressores (que, corticosteróides, além disso, não são ainda mencionados Sapolsky2000hdg ). Para muitas infecções bacterianas e virais, mais Ginseng ajuda - imunidade melhora.

Para polissacáridos específicos ginseng foi encontrado capaz de inibir a Staphylococcus aureus septicemia em uma dose óptima de 25 microgramas / kg ( lim2002aep , lim2004iap ). O efeito foi associado com um aumento múltiplo da produção de NO e citocinas (TNF-α, IL-1, IL-6 e IFN-γ), macrófagos.

O efeito de ginseng sobre a capacidade dos macrófagos para responder à infecção durante o stress prolongado ( Pannacci2006pgm ). Acredita-se que a longo prazo stress reduz a imunidade ( Viswanathan2005saa ), mas o stress de curto prazo activa macrófagos ( Berczi1998scn ). polissacáridos Ginseng Ginsan (25mg / kg / dia p.o.) em ratos, a expressão aumentada do TLR receptor de macrófagos (estes receptores reconhecer não-especificamente agentes patogénicos) e, assim, a capacidade dos macrófagos para responder à infecção ( Ahn2006igi ). Ginseng também afecta positivamente a imunidade anti-cancro .

Efeito inibitório e anti-inflamatória do ginseng ... e pseudo-ginsenosídeo RP 1 ( Kim2009grg ).

efeitos imunomoduladores específicos:

  • Em monócitos / macrófagos: Panaxosidy Rb 1 e Rb dois produção suprimidos de TNF-α no rato e macrófagos humanos estimulados com lipopolissacáridos com IC 50 ~ 50 ~ ou 25 uM ( Cho2001vie ). De acordo Lee2002fma ginseng vermelho aumento da produção de TNF-α por macrófagos. Em contraste, de acordo Cho2001vie , Ginsenosides Rb 1, 2 Rb, Rg 1 são potentes inibidores da produção de TNF-α por macrófagos estimulados com o lipopolissacarídeo bacteriano. O referido panaxosidy inibir adicionalmente a produção de outras citoquinas inflamatórias tais como IL-6 e IL-1β ( Rhule2006pna ).
  • Para linfócitos de baço de ratinho foi encontrado que pxsd. Rb 1 e Re , a uma concentração de cerca de 100 mA aumentou significativamente a proliferação estimulada por mitogénio de T H (CD4 +) e linfócitos B, Rg 1 em que não teve nenhum efeito, ao passo que Rb 2 diminuiu o IC50 de cerca de 25 uM. Rb 2 também suprimiu a produção de IL-2, os linfócitos após a estimulação com Concanavalina IC50 ~ 13.3μM. UT C (CD8 +) linfócitos resultados foram diferentes - Rb 2 e Rb um não mascarar a sua proliferação após a estimulação com IL-2, enquanto que Re e Rg uma sua propagação limitando IC50 57,5, respectivamente 64.7μM ( Cho2002gfp ). De acordo lee2004gre , gssd. Rg 1 promove a maturação de células T H 2 e a produção de IL-4. Em contraste, Lee2006grh argumentam que gssd. Rg1 promove a maturação de células T H 1.
  • Pxsd. F 1 e Rg 1 em cultura de esplenócitos de ratinho para aumentar selectivamente a produção de citocinas do tipo 2 (IL-4 por esplenócitos, IL-12 por macrófagos) e o seu factor de transcrição GATA-3, enquanto pxsd. Rh 1 e 20 (R) -Rh 1 pordukci aumentar selectivamente a citocina do tipo 1 (IFN-γ em esplenócitos) e o seu T-bet factor de transcrição. Todos estes pxsd. (F 1, 1 Rg, Rh e 1 20 (R) -Rh 1) aumenta a ligação do factor de transcrição NF-kB ao ADN. É interessante que o aumento máximo em citocinas têm sido observados a concentrações de 5 uM e a embalagem 10 mm, concentrações mais elevadas de citoquinas aumentar novamente menos em 50? M mais do que duas vezes menos do que 10 mm de embalagem ( Yu2005pgd ).
  • Em células dendríticas: De acordo Takei2004dcm e Takei2008dcp , composto K e gssd. 20 (S) -PPT afectar culas dendricas monocicas para um tipo 1 respostas imunes, estes estudos discutem a possibilidade de um efeito anti-cancro do ginseng e a oportunidade para a imunoterapia do cancro afectado por células dendríticas.
  • células NK: Choi2008bcp capacidade discussão de extracto de ginseng e especificamente Panaxosidy Rh 2 para restaurar a actividade de células NK e dano celular imune após mitomicina experimental.
  • Granulócitos: gssd. Re activa granulócitos neutrófilos contra células tumorais ( Plohmann1997iae ).
  • Flu: efeito ginseng contra a gripe é elaborada no artigo gripe e doenças virais .
  • HIV: ginseng acordo Choi2008bcp suprimir a reprodução do HIV e alivia o curso da SIDA.
  • Na adesão de linfócitos ao endotélio e diapedesi Alguns panaxosidy, por exemplo notoginsenosid R1 ( Chen2008enr ) ou ginsenosídeo Rb 1 ( He2007peg ) reduzir a adesão de linfócitos ao endotélio, o que se explica pelo observado efeito contra a aterosclerose e a inflamação .

polissacarídeos imunomoduladores e proteoglicanos

Os efeitos imunomoduladores de medicamentos naturais desempenham um importante papel polissacarídeos e proteoglicanos. Isto é assim, mesmo ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), ginseng americano ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) e outras ervas. Mais uma vez, se tomarmos o exemplo de P. ginseng, por exemplo, polissacáridos acídicos ginsenan PA e PB ginsenan aumenta a IgG sérica e activar a fagocitose ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). Informação nesse domínio ainda está evoluindo, publicações relevantes dos efeitos imunomoduladores de polissacarídeos ginseng incluem lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb e muito mais.

Outro adaptógenos clássicos com efeitos imunomoduladores

  • Japonesa modelo de ratinho ginseng (Panax japonicus), melhora a recuperação do sistema imunológico danificado. ( Zhang2011epi )

efeitos imunomoduladores de Reishi cogumelo brilhante

fracção de proteoglicano de biliyaminu imunidade activadora em monócitos humanos (22364151) e melhorar a imunidade, em um modelo de ratinho de imunossupressão (22403542). Caso contrário, o trabalho sobre o efeito de Reishi sobre o sistema imunológico é uma grande quantidade, ea maioria deles eu comentar seção de seus efeitos antitumorais .

Outros adaptogens imunomoduladores

efeito imunomodulador é sempre uma das primeiras coisas a ser examinado em adaptogens. Apenas brevemente, ponto de referência relevante para saudando ( Rasool2006irw , Minhas2012tew , Ku2014wii , Ichikawa2006wpa ), gengibre ( Lakhan2015zep ), açafrão ( Lakhan2015zep ), pêra espinhosa ( Zhao2012ieo ) Cordyceps ( Lee2014aec ).

| 21.8.2009