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Dor crônica

panacéias etiqueta infelizes no passado muitas vezes recebiam plantas medicinais com a capacidade de reduzir a dor. Inflamação e dor são, na verdade fenômeno průvodným maioria das doenças. Provavelmente o mais famoso foi neste contexto de ópio - viciante, mas analgésico muito poderoso que é usado hoje para fatalmente doente. Opium foi parte do famoso Venetian Dryak, bem como a panaceia chamado láudano , que ele usava no punho da espada Paracelso. Me interessados principalmente em analgésicos naturais que são benefícios de saúde abrangentes - adaptogens analgésicas.

Muito simplesmente, existem dois tipos de dor: aguda e crónica. A dor aguda ocorre imediatamente após a lesão. A dor crônica é de longo prazo e geralmente associada a inflamação da parte do corpo afetada. A dor é um dos quatro atributos de inflamação . Além disso, há a dor de inflamação independente, mas esses casos são raros. A dor crônica pode, portanto, absorvem a dois níveis:

  1. supressão da inflamação
  2. Ao suprimir a percepção da dor no cérebro

A maioria dos analgésicos comuns, incluindo adaptogens, alivia a dor por suprimir a inflamação. percepção da dor no cérebro absorve outro lado, o tipo de analgésicos, opiáceos e canabinóides ( Walker2002can ).

dor específica:

efeito Adaptogens contra a dor crônica

Esta categoria inclui principalmente Adaptogénes anti-inflamatória, o que é uma grande quantidade. Praticamente todos os adaptogens clássicos têm uma maior ou menor efeitos anti-inflamatórios. Opióides e canabinóides, o que alivia a dor no CNS são de origem natural, mas não entre adaptogens.

efeitos analgésicos de ginseng

Ginseng inibe a dor crônica, especialmente devido à inflamação (Ver também efeitos anti-inflamatórios de ginseng ). A partir de 180 saponinas ginseng menos 10 inibe o factor de transcrição NF-kB e reduz a expressão de ciclo-oxigenase (gene COX2) e a sintase NO 2 (NOS2 gene) inflamatória. Este efeito tem ginsenosides Rh 1 , Rh 2 , Rb 2 , Rd , Rg 1 , Re , Rg 3 e seus metabólitos 20 (S) -PPT e composto K ( christensen2009gcb , Park1996gri , Park2003aag , Oh2004sog , Park2005ieg etc.) podemos especular o efeito inibitório sobre o nível de expressão do gene é f isiologicamente menos confusa do que alostérico exclusão ciclooxigenase tipo analgésicos aspirina . Vascular NO sintase 3 inibem ginseng ( Ma2006pae ).

Efeito directo contra a percepção de dor no cérebro tem menor ginsenoside Rf ( Mogil1998grt ) que os canais de blocos de cálcio nos neurônios responsáveis pela nocicepção tão fortemente como os opióides ( Nah1995tcg ). O efeito analgésico do extracto de ginseng saponinas (contra a dor causada pela capsaicina em rato) tinha um ED50 de 49 mg / kg vnitrobřišní aplicação quando se aplica o extracto para os ventrículos cerebrais foram ED50 de cerca de 1,5 mg / kg ( Nah2000ega ). Por conseguinte, o estudo Yoon1998gid mistura panaxosidů trazido directamente no cérebro em ratos blocos da dor induzida pela substância P com uma DE50 de 30 ug / animal, i.e., aproximadamente, 2 mg / kg.

Outros adaptogens e plantas com efeito analgésico.

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