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Dor (Dor Crônica)

Uma história pouco saudável de panaceia no passado muitas vezes adquiriu plantas medicinais com a capacidade de mitigar a dor. A inflamação e a dor são o fenômeno que acompanha a maioria das doenças. Provavelmente, o ópio mais conhecido era um analgésico viciante, mas muito potente que ainda é usado em caso de doença fatal. O ópio era uma parte do renomado explorador veneziano, bem como o laudanum que ele usava em seu punhal de Paracelso. Estou principalmente interessado em analgésicos naturais, que geralmente são benéficos para a saúde - analgésicos adaptáveis.

Muito simplesmente, existem dois tipos de dor: aguda e crônica. A dor aguda ocorre imediatamente após a lesão. A dor crônica é duradoura e principalmente associada à inflamação da parte afetada do corpo. A dor é um dos quatro atributos da inflamação . Além disso, há uma dor por inflamação independente, mas esses casos são bastante raros. Assim, a dor crônica pode ser amortecida em dois níveis:

  1. Suprimindo a inflamação
  2. Ao suprimir a percepção da dor no cérebro

Os analgésicos mais comuns, incluindo adaptogênios, aliviam a dor pela supressão da inflamação. A percepção da dor no cérebro, por outro lado, atenua os analgésicos opioides e canabinóides ( Walker2002can ).

Dores específicas:

Efeito de adaptogênios contra dor crônica

Esta categoria inclui principalmente adaptógenos anti-inflamatórios , que são grandes quantidades. Praticamente todos os adaptógenos clássicos têm efeitos antiinflamatórios maiores ou menores. Os opióides e os cannabinoides que amortecem a dor do SNC também são de origem natural, mas não estão entre os adaptógenos.

Efeitos analgésicos do ginseng

Ginseng principalmente almofadas de dor crônica devido a inflamação (veja também efeitos anti-inflamatórios ). De 180 saponinas de ginseng, pelo menos 10 inibe o fator de transcrição de NF-kB e reduz a expressão de ciclooxigenase (gene COX2) e NO sintase 2 inflamatória (gene NOS2). Este efeito é devido aos ginsenosídeos Rh1 , Rh2 , Rb2 , Rd , Rg1 , Re , Rg3 e seus metabolitos 20 (S) -PPT e Composto K ( Christensen2009gcb , Park1996gri , Park2003aag , Oh2004sog , Park2005ieg etc.) que o efeito inibitório ao nível da expressão gênica é fisiologicamente menos confuso do que a eliminação alostérica da ciclooxigenase de analgésicos semelhantes a aspirina. A NO sintase 3 vascular não inibe o ginseng ( Ma2006pae ).

O efeito direto contra a percepção de dor no cérebro tem um menor ginsenosídeo Rf ( Mogil 19988gt ) que bloqueia os canais de cálcio nos neurônios nocicepic tão fortemente quanto os opióides ( Nah1995tcg ). O efeito analgésico do extracto de saponina de ginseng (contra a dor causada pela capsaicina em camundongos) teve um ED50 de 49 mg / kg quando administrado por via intraperitoneal, com ED50 de cerca de 1,5 mg / kg ( Nah2000ega ) quando administrado ao extracto da câmara cerebral. Consequentemente, o estudo de Yoon1998gid de uma mistura de panaxósido administrada directamente no cérebro bloqueia a dor induzida pela substância P em camundongos com ED50 de 30 μg / animal, isto é, cerca de 2 mg / kg.

Outros adaptógenos e plantas com efeito analgésico.

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